Główny / Zapalenie oskrzeli

Maść acyklowirowa 5% - instrukcja obsługi 5,0

Nazwa:

Maść acyklowirowa 5%

INN:

Atsigerpine, Vivoraks, Virolex, Gerpeblok, Gerpevir, Gerperaks, Zovirax, Ulkaril, Haskovir

Kod ATX: D06BB03.
Grupa farmakoterapeutyczna

Środek przeciwwirusowy (przeciwpasożytniczy).
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika

Acyklowir jest aktywny przeciwko wirusowi opryszczki zwykłej (typ 1 i 2), wirusowi półpaśca (Varicella zoster) i wirusowi Epstein-Barr. Cytomegalowirus jest mniej wrażliwy na działanie acyklowiru. Mechanizm molekularno-biologiczny aktywności przeciwwirusowej acyklowiru wynika z konkurencyjnego oddziaływania z wirusową kinazą tymidynową i sekwencyjnej fosforylacji z utworzeniem mono-, di- i trifosforanu. Trifosforan acyklowiru, zamiast deoksyguanozyny, jest włączony do DNA wirusa, hamuje polimerazę DNA tego ostatniego i hamuje proces replikacji. W przypadku opryszczki acyklowir zapobiega tworzeniu się nowych elementów wysypki, zmniejsza prawdopodobieństwo rozprzestrzeniania się skóry i powikłań trzewnych oraz przyspiesza tworzenie się strupów. Pomaga zmniejszyć ból w ostrej fazie półpaśca.
Farmakokinetyka

Przy lokalnym zastosowaniu prawie nie wchodzi w krążenie ogólnoustrojowe.

Wskazania do użycia

  • Maść acyklowir jest stosowana w zakażeniach skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej, w tym pierwotną i nawracającą opryszczkę narządów płciowych;
  • Do zapobiegania zakażeniom wywołanym przez wirus opryszczki zwykłej u pacjentów z upośledzonym układem odpornościowym;
  • W pierwotnych i nawracających zakażeniach wywołanych wirusem półpaśca u pacjentów bez upośledzonej odporności.


Sposób stosowania i schemat dawkowania

Maść acyklowirowa 5% jest stosowana zewnętrznie. Lek nakłada się na zmianę pięć razy dziennie w odstępie 4 godzin. Przebieg leczenia wynosi 5-10 dni.

Zaleca się rozpoczęcie leczenia od pierwszych objawów choroby. Zaleca się stosowanie maści z gumowymi rękawiczkami, aby zapobiec zakażeniu innych obszarów skóry.


Efekty uboczne

W pojedynczych przypadkach może wystąpić miejscowe podrażnienie błon śluzowych, zanikające po odstawieniu leku. Przy długotrwałym stosowaniu maści u poszczególnych pacjentów może wystąpić łuszczenie małych obszarów skóry.


Przeciwwskazania

Zwiększona indywidualna wrażliwość na lek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Podczas ciąży i laktacji zaleca się stosowanie leku tylko wtedy, gdy korzyści wynikające z jego stosowania, zdaniem lekarza, przekraczają ryzyko.

Interakcje z innymi lekami

Nie znaleziono klinicznie istotnych interakcji.
Formularz wydania

Maść acyklowirowa 5% Acyklowir

Instrukcja

  • Rosyjski
  • азақша

Nazwa handlowa

Maść acyklowirowa 5%

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Maść do użytku zewnętrznego 5% 10 g

Skład

Zawiera 100 g maści

składnik aktywny - acyklowir 5,0 g,

substancje pomocnicze: lipokomp „C”, tlenek polietylenu 400, emulgator nr 1, nipagina, nipazol, woda oczyszczona.

Opis

Maść biała lub biała o żółtawym zabarwieniu

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki przeciwwirusowe do użytku zewnętrznego

Kod ATC D06BB03

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

W przypadku stosowania na nienaruszonej (nienaruszonej) skórze: minimalna absorpcja; nie wykryto we krwi i moczu. Na dotkniętej skórze: umiarkowane wchłanianie; u pacjentów z prawidłową czynnością nerek stężenie w surowicy wynosi do 0,28 µg / ml u pacjentów z przewlekłą postacią

niewydolność nerek (CRF) - do 0,78 µg / ml. Wydalany przez nerki (do 9,4% dziennej dawki).

Farmakodynamika

Lek przeciwwirusowy jest syntetycznym analogiem nukleozydu tymidyny. W zakażonych komórkach zawierających wirusową kinazę tymidynową zachodzi fosforylacja i monofosforan przekształca się w acyklowir. Pod wpływem cyklazy guanylanowej acyklowiru monofosforan przekształca się w difosforan i pod wpływem kilku enzymów komórkowych w trifosforan. Wysoka selektywność działania i niska toksyczność dla ludzi wynika z braku niezbędnego enzymu do tworzenia trifosforanu acyklowiru w nienaruszonych komórkach mikroorganizmu. Trifosforan acyklowiru „osadzony” w wirusie syntetyzowanym przez wirusa blokuje reprodukcję wirusa. Specyficzność i bardzo wysoka selektywność działania wynikają również z jego dominującej akumulacji w komórkach dotkniętych wirusem opryszczki. Wysoce aktywny przeciwko wirusowi Herpes simplex typu 1 i typu 2; wirus ospy wietrznej-półpaśca (Varicella zoster); Wirus Epsteina-Barra.

Wskazania do użycia

- choroby wirusowe skóry i błon śluzowych spowodowane przez

wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex)

Dawkowanie i podawanie

Dorośli i dzieci powyżej 2. roku życia stosują na dotkniętej powierzchni 5 razy dziennie w odstępie 4 godzin.

Leczenie opryszczki wargowej powinno trwać co najmniej 5 dni, z półpaścem - kolejne 3 dni po zniknięciu objawów choroby.

Czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni.

Efekty uboczne

- pieczenie, świąd, wysypka skórna, reakcje alergiczne, obrzęk w miejscu aplikacji

- krótkotrwałe miejscowe podrażnienie błon śluzowych, zanikające po odstawieniu leku

- przy długotrwałym stosowaniu maści peeling skóry.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na lek

- ciąża i laktacja

- wiek dzieci do 2 lat

Interakcje narkotykowe

Nasilenie działania przeciwwirusowego obserwuje się przy jednoczesnym podawaniu immunostymulantów.

Specjalne instrukcje

Maści nie należy nakładać na błony śluzowe jamy ustnej, nosa, oczu, pochwy.

Acyklowir nie zapobiega przenoszeniu zakażeń na tle seksualnym, dlatego podczas leczenia należy powstrzymać się od stosunku płciowego.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Przedawkowanie

Ze względu na brak wchłaniania ogólnoustrojowego przedawkowanie jest mało prawdopodobne przy stosowaniu maści.

Formularz zwolnienia i opakowanie

10 g leku umieszcza się w aluminiowych probówkach z bushonami. Każda probówka wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim jest umieszczana w paczce kartonu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od + 8 ° C do + 15 ° C

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie stosować po upływie terminu ważności

Warunki urlopowe

Producent

659325, Federacja Rosyjska, Terytorium Ałtaju, Bijsk, ul. Fabryka, 69

telefon: (3854) 326-943

fax: (3854) 338-719

Rejestracja Posiadacz certyfikatu

Altaivitamin CJSC, Federacja Rosyjska

Adres organizacji otrzymującej od konsumentów roszczenia dotyczące jakości produktów (towarów), numeru telefonu, numeru faksu, adresu e-mail.

Adres: 659325, Federacja Rosyjska, Terytorium Ałtaju, Bijsk, ul. Fabryka, 69

Telefon: (3854) 326-943, faks: (3854) 327-640, 327-153

Na polecenie Przewodniczącego Komitetu ds. Kontroli Działalności Medycznej i Farmaceutycznej Ministerstwa Zdrowia Republiki Kazachstanu

z dnia ___ ____________ 201__ № _________

Instrukcje do użytku medycznego

produkt leczniczy

Maść acyklowirowa 5%

Nazwa handlowa

Maść acyklowirowa 5%

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Maść do użytku zewnętrznego 5% 10 g

Skład

Zawiera 100 g maści

składnik aktywny - acyklowir 5,0 g;

substancje pomocnicze: lipocomp C, tlenek polietylenu 400, emulgator nr 1, nipagina, ester propylowy estru paraoksybenzoesowego, woda oczyszczona.

Maść biała lub biała o żółtawym zabarwieniu

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki przeciwwirusowe do użytku zewnętrznego

Kod ATC D06BB03

Farmakokinetyka

W przypadku stosowania na nienaruszonej (nienaruszonej) skórze: minimalna absorpcja; nie wykryto we krwi i moczu. Na dotkniętej skórze: umiarkowane wchłanianie; u pacjentów z prawidłową czynnością nerek stężenie w surowicy wynosi do 0,28 µg / ml, u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) - do 0,78 µg / ml. Wydalany przez nerki (do 9,4% dziennej dawki).

Farmakodynamika

Lek przeciwwirusowy jest syntetycznym analogiem nukleozydu tymidyny. W zakażonych komórkach zawierających wirusową kinazę tymidynową zachodzi fosforylacja i monofosforan przekształca się w acyklowir. Pod wpływem cyklazy guanylanowej acyklowiru monofosforan przekształca się w difosforan i pod wpływem kilku enzymów komórkowych w trifosforan. Wysoka selektywność działania i niska toksyczność dla ludzi wynika z braku niezbędnego enzymu do tworzenia trifosforanu acyklowiru w nienaruszonych komórkach mikroorganizmu. Trifosforan acyklowiru „osadzony” w wirusie syntetyzowanym przez wirusa blokuje reprodukcję wirusa. Specyficzność i bardzo wysoka selektywność działania wynikają również z jego dominującej akumulacji w komórkach dotkniętych wirusem opryszczki. Wysoce aktywny przeciwko wirusowi Herpes simplex typu 1 i typu 2; wirus ospy wietrznej-półpaśca (Varicella zoster); Wirus Epsteina-Barra.

Wskazania do użycia

- choroby wirusowe skóry i błon śluzowych spowodowane przez

wirus opryszczki pospolitej - opryszczka, narządy płciowe

- zapobieganie powstawaniu nowych elementów opryszczki

- zapobieganie półpasiecowi

- zapobieganie chorobom wirusowym u pacjentów z upośledzoną odpornością

Dawkowanie i podawanie

Dorośli i dzieci powyżej 2. roku życia stosują na dotkniętej powierzchni 5 razy dziennie w odstępie 4 godzin.

Leczenie opryszczki wargowej powinno trwać co najmniej 5 dni, z półpaścem - kolejne 3 dni po zniknięciu objawów choroby.

Czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni.

Efekty uboczne

- pieczenie, swędzenie, wysypka skórna

- krótkotrwałe miejscowe podrażnienie błon śluzowych, zanikające po odstawieniu leku

- przy długotrwałym stosowaniu maści peeling skóry.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na lek

- ciąża i laktacja

- wiek dzieci do 2 lat

Interakcje narkotykowe

Nasilenie działania przeciwwirusowego obserwuje się przy jednoczesnym podawaniu immunostymulantów.

Specjalne instrukcje

Maści nie należy nakładać na błony śluzowe jamy ustnej, nosa, oczu, pochwy.

Acyklowir nie zapobiega przenoszeniu zakażeń na tle seksualnym, dlatego podczas leczenia należy powstrzymać się od stosunku płciowego.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Przedawkowanie

Ze względu na brak wchłaniania ogólnoustrojowego przedawkowanie jest mało prawdopodobne przy stosowaniu maści.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Maść 5% 10 g. Na 10 g leku umieszcza się w aluminiowych probówkach z bushonami. Każda probówka wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim jest umieszczana w paczce kartonu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od + 8 ° C do + 15 ° C

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie stosować po upływie terminu ważności

Warunki urlopowe

Producent

659325, Federacja Rosyjska, Terytorium Ałtaju, Bijsk, ul. Fabryka, 69

telefon: (3854) 326-943

fax: (3854) 338-719

Rejestracja Posiadacz certyfikatu

Altaivitamin CJSC, Federacja Rosyjska

Adres organizacji otrzymującej od konsumentów roszczenia dotyczące jakości produktów (towarów), numeru telefonu, numeru faksu, adresu e-mail.

Adres: 659325, Federacja Rosyjska, Terytorium Ałtaju, Bijsk, ul. Fabryka, 69

Telefon: (3854) 326-943, faks: (3854) 327-640, 327-153

Krem acyklowirowy 5%, 5 g

Przed zakupem kremu Aciclovir 5%, 5 g, porównaj informacje o nim z informacjami na oficjalnej stronie producenta lub podaj specyfikację konkretnego modelu u kierownika naszej firmy!

Informacje wskazane na stronie nie są ofertą publiczną. Producent zastrzega sobie prawo do wprowadzania zmian w projektowaniu, projektowaniu i pakowaniu towarów. Obrazy towarów na zdjęciach prezentowanych w katalogu na stronie mogą różnić się od oryginałów.

Informacje o cenie towarów wymienionych w katalogu na stronie mogą różnić się od rzeczywistej ceny w momencie składania zamówienia na odpowiednią pozycję.

Instrukcje użytkowania

Aktywny składnik

Forma dawkowania

Producent

Skład

100 g śmietany zawiera:
składnik aktywny: acyklowir - 5,0 g;
substancje pomocnicze: glikol propylenowy - 8,0 g; ciekła parafina (ciekła parafina) - 12,0 g; alkohol cetylowy - 6,0 g; macrogol 6 eter cetostearylowy - 1,5 g; makrogol 25 eter cetostearylowy - 1,5 g; parahydroksybenzoesan metylu (paraben metylu, nipagina) - 0,15 g; parahydroksybenzoesan propylu (paraben propylu, nipazol) - 0,05 g; oczyszczona woda - do 100,0 g.

Działanie farmakologiczne

Lek przeciwwirusowy jest syntetycznym analogiem nukleozydu tymidyny.
W zakażonych komórkach zawierających wirusową kinazę tymidynową zachodzi fosforylacja i monofosforan przekształca się w acyklowir. Pod wpływem cyklazy guanylanowej acyklowiru monofosforan przekształca się w difosforan i pod wpływem kilku enzymów komórkowych w trifosforan. Wysoka selektywność działania i niska toksyczność dla ludzi wynika z braku niezbędnego enzymu do tworzenia trifosforanu acyklowiru w nienaruszonych komórkach mikroorganizmu.
Trifosforan acyklowiru „osadzający się” w wirusie syntetyzowanym przez wirusa blokuje reprodukcję wirusa. Specyficzność i bardzo wysoka selektywność działania wynikają również z jego dominującej akumulacji w komórkach dotkniętych wirusem opryszczki.
Wysoce aktywny przeciwko wirusowi Herpes simplex typu 1 i typu 2; wirus ospy wietrznej-półpaśca (Varicella zoster); Wirus Epsteina-Barra (typy wirusów są wymienione w kolejności rosnącej wartości IPC acyklowiru).
Umiarkowanie aktywny wobec CMV.
Gdy opryszczka zapobiega powstawaniu nowych elementów wysypki, zmniejsza prawdopodobieństwo rozprzestrzeniania się skóry i powikłań trzewnych, przyspiesza tworzenie się skorup, zmniejsza ból w ostrej fazie półpaśca.

Wskazania

Skóra opryszczki i błon śluzowych, opryszczka narządów płciowych (pierwotna i nawracająca); miejscowy półpasiec (leczenie uzupełniające).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość.
Z ostrożnością. Ciąża, laktacja.

Efekty uboczne

Obrzęk, suchość, łuszczenie się skóry; pieczenie, zapalenie w kontakcie z błonami śluzowymi. Być może rozwój atopowego zapalenia skóry.

Interakcja

Zwiększony efekt odnotowuje się przy jednoczesnym powoływaniu immunostymulantów.

Jak przyjmować, przebieg podawania i dawkowanie

Krem Acyklowir nakłada się na dotkniętą powierzchnię 5 razy / dobę (po 4 godzinach). Czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni.

Specjalne instrukcje

Należy zachować ostrożność podczas stosowania acyklowiru u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek u pacjentów w podeszłym wieku ze względu na wydłużenie okresu półtrwania acyklowiru.
Przy stosowaniu leku konieczne jest dostarczenie wystarczającej ilości płynu.
Nie zaleca się stosowania maści na błony śluzowe jamy ustnej, oczu, narządów płciowych, ponieważ może rozwinąć się wyraźne miejscowe zapalenie.
Skuteczność leczenia przy stosowaniu maści będzie wyższa, im wcześniej rozpocznie się leczenie.
U pacjentów z niedoborem odporności z powtarzanymi cyklami leczenia wirusy są czasami oporne na acyklowir.
Podczas przyjmowania leku należy monitorować czynność nerek (mocznik i kreatynina w osoczu).

Formularz wydania

Jednolity krem ​​o białym lub prawie białym kolorze.

Acyklowir 5%

Producent: Fabryka Farmaceutyczna OAO w Petersburgu Rosja

Kod ATC: D06BB03

Forma uwalniania: miękkie formy dawkowania. Maść.

Ogólna charakterystyka. Skład:

Składnik aktywny: acyklowir 5,0 g.

Substancje pomocnicze: składnik lipidowego tłuszczu ptasiego - Lipocomp C, makrogol 400 (tlenek polietylenu 400), emulgator nr 1 (alkohol cetostearylowy - Lanett SX), parahydroksybenzoesan metylu (nipagina), parahydroksybenzoesan propylu (nipazol), woda oczyszczona do 100 g

Jednolita maść od białej do białej o żółtawym zabarwieniu.

Właściwości farmakologiczne:

Acyklowir jest aktywny przeciwko Herpes simplex typu 1 i 2, Varicella zoster virus, Epstein Barr virus i cytomegalovirus. Kinaza tymidynowa komórek zakażonych wirusem poprzez serię kolejnych reakcji aktywnie przekształca acyklowir w trifosforan mono-, di- i acyklowiru. Ten ostatni oddziałuje z wirusową polimerazą DNA i jest włączony do DNA, który jest syntetyzowany pod kątem nowych wirusów. W ten sposób powstaje „wadliwy” wirusowy DNA, co prowadzi do tłumienia replikacji nowych generacji wirusów.

Gdy miejscowe stosowanie praktycznie nie jest wchłaniane przez uszkodzoną skórę, nie wchodzi do krążenia ogólnego.

Wskazania do użycia:

Zakażenia skóry i błon śluzowych spowodowane przez wirusy opryszczki zwykłej typu 1 i 2, opryszczka narządów płciowych, półpasiec, ospa wietrzna.

Dawkowanie i podawanie:

Na zewnątrz. Lek stosuje się 5 razy dziennie (co 4 godziny) cienką warstwą na dotkniętą skórę i przylegającą do niej. Maść nakłada się bawełnianym wacikiem lub czystymi rękami, aby uniknąć dodatkowego zakażenia dotkniętych obszarów. Terapię należy kontynuować do momentu, gdy skorupa uformuje się na pęcherzykach lub do całkowitego wygojenia.

Czas trwania terapii wynosi średnio 5 dni i nie powinien przekraczać 10 dni.

Funkcje aplikacji:

Z troską: ciąża, laktacja, odwodnienie, niewydolność nerek.

Ciąża i laktacja
Nie przeprowadzono odpowiednich i kontrolowanych badań klinicznych nad bezpieczeństwem leku podczas ciąży. Stosowanie jest wskazane tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.
Podczas leczenia konieczne jest rozwiązanie problemu zaprzestania karmienia piersią.

Aby osiągnąć maksymalny efekt terapeutyczny, konieczne jest rozpoczęcie stosowania leku tak szybko, jak to możliwe po rozpoczęciu zakażenia (przy pierwszych objawach choroby: pieczenie, świąd, mrowienie, uczucie napięcia i zaczerwienienie).

Nie zaleca się stosowania maści na błony śluzowe jamy ustnej i oczu, ponieważ możliwe jest wystąpienie wyraźnego zapalenia miejscowego. W leczeniu opryszczki narządów płciowych należy unikać stosunku płciowego lub stosować prezerwatywy, ponieważ stosowanie acyklowiru nie zapobiega przenoszeniu wirusa na partnerów.

Efekty uboczne:

Interakcja z innymi lekami:

Po zastosowaniu zewnętrznym nie wykryto interakcji z innymi lekami.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na acyklowir i inne składniki leku.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 12 ° C do 15 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności wynosi 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki urlopowe:

Pakowanie:

Maść do użytku zewnętrznego 5%. Na 5, 10, 15 i 30 g w rurkach aluminiowych. Każda probówka wraz z instrukcją użycia umieszczana jest w opakowaniu kartonowym.

Hyundai Creta Engine

Instrukcje użytkowania

Acyklowir-Akrikhin 5% 5,0 maść d / na zewnątrz około / tuba / instrukcja użycia

Forma dawkowania

maść biała lub prawie biała. Obecność charakterystycznego zapachu.

Skład

100 g maści zawiera:

Składnik aktywny: acyklowir w przeliczeniu na 100% substancji - 5 g;

Substancje pomocnicze: glikol propylenowy - 40 g, wazelina - 12,5 g, wazelina - 7,5 g, wosk emulsyjny - 5 g, makrogol (tlenek polietylenu 1500) - 1 g, woda oczyszczona - do 100 g

Farmakodynamika

Lek przeciwwirusowy jest syntetycznym analogiem nukleozydu tymidyny. W zakażonych komórkach zawierających wirusową kinazę tymidynową zachodzi fosforylacja i monofosforan przekształca się w acyklowir. Pod wpływem cyklazy guanylanowej acyklowiru monofosforan przekształca się w difosforan i pod wpływem kilku enzymów komórkowych w trifosforan. Wysoka selektywność działania i niska toksyczność dla ludzi wynika z braku niezbędnego enzymu do tworzenia trifosforanu acyklowiru w nienaruszonych komórkach mikroorganizmu.

Trifosforan acyklowiru „osadzający się” w wirusie syntetyzowanym przez wirusa blokuje reprodukcję wirusa. Specyficzność i bardzo wysoka selektywność działania wynikają również z jego dominującej akumulacji w komórkach dotkniętych wirusem opryszczki. Wysoce aktywny przeciwko wirusowi Herpes simplex typu 1 i typu 2; wirus ospy wietrznej-półpaśca (Varicella zoster); Wirus Epsteina-Barra. Umiarkowanie aktywny wobec wirusa cytomegalii.

Farmakokinetyka

W przypadku stosowania na nienaruszoną skórę: minimalna absorpcja; nie wykryto we krwi i moczu. Na dotkniętej skórze: umiarkowane wchłanianie; u pacjentów z prawidłową czynnością nerek stężenie w surowicy wynosi do 0,28 µg / ml, u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) - do 0,78 µg / ml. Wydalany przez nerki (do 9,4% dziennej dawki).

Efekty uboczne

Obrzęk, suchość, łuszczenie się skóry; pieczenie, zapalenie w kontakcie z błonami śluzowymi. Możliwy rozwój atopowego zapalenia skóry

Funkcje sprzedaży

Over-the-counter

Specjalne warunki

Aby osiągnąć maksymalny efekt terapeutyczny, konieczne jest stosowanie leku jak najwcześniej (przy pierwszych oznakach choroby: pieczenie, świąd, mrowienie, uczucie napięcia i zaczerwienienie).

Nie zaleca się stosowania maści na błony śluzowe jamy ustnej i oczu, ponieważ możliwe jest wystąpienie wyraźnego zapalenia miejscowego. W leczeniu opryszczki narządów płciowych należy unikać stosunku płciowego lub stosować prezerwatywy, ponieważ stosowanie acyklowiru nie zapobiega przenoszeniu wirusa na partnerów.

Wskazania

Opryszczka typu 1 i 2 infekcje skóry, opryszczka narządów płciowych, półpasiec, ospa wietrzna.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na acyklowir i inne składniki leku.

Z troską - ciąża, laktacja, odwodnienie, niewydolność nerek.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku jest wskazane tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Podczas leczenia konieczne jest rozwiązanie problemu zaprzestania karmienia piersią.

Interakcje narkotykowe

Gdy zastosowanie zewnętrzne nie ujawnia interakcji z innymi lekami. Zwiększony efekt odnotowuje się przy jednoczesnym powoływaniu immunostymulantów.

Numer rejestracyjny: N N000241 / 02

Nazwa handlowa leku: Acyclovir-Akrihin

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: acyclovir

Postać dawkowania: maść do użytku zewnętrznego

Składniki: 100 g maści zawiera:
składnik aktywny: acyklowir w przeliczeniu na 100% substancji - 5 g;
substancje pomocnicze: glikol propylenowy - 40 g, wazelina - 12,5 g, wazelina - 7,5 g, wosk emulsyjny - 5 g, makrogol (tlenek polietylenu 1500) -1 g, woda oczyszczona - do 100 g

Opis: maść o białym lub prawie białym kolorze. Obecność charakterystycznego zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna: środek przeciwwirusowy do stosowania miejscowego

Kod ATH: D06BB03

Farmakodynamika
Lek przeciwwirusowy jest syntetycznym analogiem nukleozydu tymidyny.
W zakażonych komórkach zawierających wirusową kinazę tymidynową zachodzi fosforylacja i jest ona przekształcana w monofosforan acykpowiru. Pod wpływem cyklazy guanylanowej monofosforan acykpowiru przekształca się w difosforan i pod wpływem kilku enzymów komórkowych w trifosforan.
Wysoka selektywność działania i niska toksyczność dla ludzi wynikają z braku niezbędnego enzymu do tworzenia trifosforanu acykpowiru w nienaruszonych komórkach mikroorganizmu.
Trifosforan acyklowiru „osadzający się” w wirusie syntetyzowanym przez wirusa blokuje reprodukcję wirusa. Specyficzność i bardzo wysoka selektywność działania wynikają również z jego dominującej akumulacji w komórkach dotkniętych wirusem opryszczki. Wysoce aktywny przeciwko wirusowi Herpes simplex typu 1 i typu 2; wirus ospy wietrznej-półpaśca (Varicella zoster); Wirus Epsteina-Barra. Umiarkowanie aktywny wobec wirusa cytomegalii.

Farmakokinetyka
W przypadku stosowania na nienaruszoną skórę: minimalna absorpcja; nie wykryto we krwi i moczu. Na dotkniętej skórze: umiarkowane wchłanianie; u pacjentów z prawidłową czynnością nerek stężenie w surowicy wynosi do 0,28 µg / ml, u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) - do 0,78 µg / ml. Wydalany przez nerki (do 9,4% dziennej dawki).

Wskazania do użycia
Opryszczka typu 1 i 2 infekcje skóry, opryszczka narządów płciowych, półpasiec, ospa wietrzna.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na acyklowir i inne składniki leku.
Z troską - ciąża, laktacja, odwodnienie, niewydolność nerek.

Ciąża i laktacja
Stosowanie leku jest wskazane tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Podczas leczenia konieczne jest rozwiązanie problemu zaprzestania karmienia piersią.

Dawkowanie i podawanie
Na zewnątrz. Preparat nanosi się czystymi rękami lub wacikiem 5 razy dziennie (co 4 godziny) cienką warstwą na dotknięte nimi obszary skóry.
Terapię należy kontynuować do momentu, gdy skorupa uformuje się na pęcherzykach lub do całkowitego wygojenia. Czas trwania terapii wynosi średnio 5 dni, maksymalnie 10 dni. Jeśli nie ma efektu, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne
Obrzęk, suchość, łuszczenie się skóry; pieczenie, zapalenie w kontakcie z błonami śluzowymi. Być może rozwój atopowego zapalenia skóry.

Interakcja z innymi lekami
Po zastosowaniu zewnętrznym nie wykryto interakcji z innymi lekami. Zwiększony efekt odnotowuje się przy jednoczesnym powoływaniu immunostymulantów.

Specjalne instrukcje
Aby osiągnąć maksymalny efekt terapeutyczny, konieczne jest stosowanie leku jak najwcześniej (przy pierwszych oznakach choroby: pieczenie, świąd, mrowienie, uczucie napięcia i zaczerwienienie).
Nie zaleca się stosowania maści na błony śluzowe jamy ustnej i oczu, ponieważ możliwe jest wystąpienie wyraźnego zapalenia miejscowego.
W leczeniu opryszczki narządów płciowych należy unikać stosunku płciowego lub stosować prezerwatywy, ponieważ stosowanie acyklowiru nie zapobiega przenoszeniu wirusa na partnerów.

Lek przeciwwirusowy, syntetyczny analog acyklicznego nukleozydu purynowego, który ma wysoce selektywny wpływ na wirusy opryszczki. W zakażonych komórkach zawierających wirusową kinazę tymidynową zachodzi fosforylacja i monofosforan przekształca się w acyklowir. Pod wpływem cyklazy guanylanowej acyklowiru monofosforan przekształca się w difosforan i pod wpływem kilku enzymów komórkowych w trifosforan. Trójfosforan acyklowiru jest wprowadzany do wirusowego łańcucha DNA i blokuje jego syntezę poprzez konkurencyjne hamowanie wirusowej polimerazy DNA. Specyficzność i bardzo wysoka selektywność działania wynikają również z jego dominującej akumulacji w komórkach dotkniętych wirusem opryszczki.Jest on wysoce aktywny przeciwko wirusowi opryszczki zwykłej typu 1 i typu 2; wirus ospy wietrznej-półpaśca (Varicella zoster); Wirus Epsteina-Barra. Umiarkowanie aktywny przeciwko wirusowi cytomegalii Gdy opryszczka zapobiega tworzeniu się nowych elementów, zmniejsza prawdopodobieństwo rozprzestrzeniania się skóry i powikłań trzewnych, przyspiesza tworzenie się skorup, zmniejsza ból w ostrej fazie półpaśca.

Farmakokinetyka

Wchłanianie i dystrybucja Biodostępność po spożyciu wynosi 15-30%. Cmax w osoczu krwi po podaniu leku dożylnie w dawce 200 mg 5 razy / dobę wynosi 0,7 µg / ml. Czas do osiągnięcia Cmax w osoczu krwi wynosi 1,5-2 godziny, a wiązanie z białkami osocza wynosi 9-33%. Acyklowir wnika dobrze do wszystkich narządów i tkanek ciała; stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi 50% stężenia w osoczu. Wnika w BBB i barierę łożyskową, jest wydalany z mlekiem Metabolizm i wydalanie Metabolizowany w wątrobie, tworząc farmakologicznie nieaktywny metabolit, 9-karboksymetoksymetyloguaninę T1 / 2 po spożyciu wynosi 2-3 godziny, wydalany przez nerki w postaci niezmienionej (około 84%) i w postaci metabolitu (około 14%). Mniej niż 2% jest wydalane z przewodu pokarmowego; Ilości śladowe określa się w wydychanym powietrzu Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek T1 / 2 - 20 godzin, z hemodializą - 5,7 godziny (podczas gdy stężenie acyklowiru w osoczu zmniejsza się do 60% wartości początkowej).

Wskazania

leczenie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirusy opryszczki pospolitej 1 i 2, zarówno pierwotne, jak i wtórne, w tym opryszczka narządów płciowych, zapobieganie zaostrzeniom nawracających zakażeń wywołanych przez wirusy opryszczki zwykłej 1 i 2 u pacjentów z prawidłowym stanem odporności, zapobieganie pierwotnym i nawracające zakażenia wywołane przez wirus opryszczki zwykłej typu 1 i 2 u pacjentów z niedoborem odporności, w ramach kompleksowej terapii u pacjentów z ciężkim niedoborem odporności: w zakażeniu HIV (stadium AIDS, wczesne objawy kliniczne i rozwinięte kliniczne th obraz) oraz u pacjentów poddawanych transplantacji szpiku kostnego, leczenie pierwotnych i nawrotowych zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (ospa wietrzna, półpasiec).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na acyklowir, gancyklowir, walacyklowir lub składniki leku, okres laktacji, dzieci do lat 3. Z ostrożnością Ciąża, starość, odwodnienie, niewydolność nerek, zaburzenia neurologiczne lub reakcje neurologiczne na przyjmowanie leków cytotoksycznych (w tym w historii ).

Środki ostrożności

Nie należy przekraczać zalecanej dawki Należy zachować ostrożność, przepisując lek podczas odwodnienia, niewydolności nerek, zaburzeń neurologicznych lub reakcji neurologicznych na stosowanie leków cytotoksycznych (w tym w historii), ciążę, pacjentów w podeszłym wieku.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie leku w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przekracza potencjalne ryzyko dla płodu, aw razie konieczności stosowanie leku w okresie karmienia piersią powinno decydować o przerwaniu karmienia piersią.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, podczas lub bezpośrednio po posiłku, pij dużo wody. Schemat dawkowania jest ustalany indywidualnie w zależności od ciężkości choroby W przypadku zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez opryszczkę typu 1 i typ 2 dorosłych, 200 mg 5 razy dziennie (co 4 godziny podczas czuwania, z wyjątkiem snu nocnego) przez 5 dni, w leczeniu opryszczki narządów płciowych - 10 dni, jeśli to konieczne, czas trwania leczenia można przedłużyć, w ramach kompleksowej terapii ciężkiego niedoboru odporności, w tym pełny obraz kliniczny zakażenia HIV (w tym wczesny kliniczny objawy zakażenia HIV i stadium AIDS), po wszczepieniu szpiku kostnego, przepisuje się 400 mg 5 razy dziennie.Aby zapobiec nawrotom zakażeń wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej typu 1 i 2 u pacjentów z prawidłowym stanem odporności, dorośli 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin czas trwania kursu wynosi od 6 do 12 miesięcy, aby zapobiec zakażeniom wywołanym przez wirus opryszczki pospolitej 1 i 2, u pacjentów z niedoborem odporności, dorośli - 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin, maksymalna dawka - do 400 mg 5 razy dziennie, w zależności od ciężkości zakażenia. Shaya - 800 mg 5 razy dziennie (co 4 godziny w okresie czuwania, z wyjątkiem snu) przez 7-10 dni. Dzieci w wieku powyżej 3 lat, lek jest przepisywany w tej samej dawce co dorośli Leczenie ospy wietrznej: dorośli i dzieci powyżej 6 lat - 800 mg 4 razy dziennie; dzieci w wieku 3-6 lat - 400 mg 4 razy dziennie. Dokładniej, dawka może być określona w tempie 20 mg / kg. Przebieg leczenia wynosi 5 dni U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki i schematu dawkowania w zależności od ilości klirensu kreatyniny i rodzaju zakażenia. W leczeniu zakażenia Herpes simplex, gdy klirens kreatyniny jest mniejszy niż 10 ml / min, dzienną dawkę leku należy zmniejszyć do 400 mg, dzieląc ją na 2 dawki (w odstępach co najmniej 12 godzin, tj. 200 mg 2 razy W leczeniu zakażeń wywołanych przez Varicella zoster oraz w przypadku leczenia podtrzymującego pacjentów z ciężkim niedoborem odporności, pacjentom z klirensem kreatyniny 10-25 ml / min przepisuje się lek w dawce 800 mg 3 razy na dobę w odstępie 8 godzin, z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml / min - 800 mg 2 razy dziennie w odstępie 12 godzin.

Efekty uboczne

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha; rzadko - odwracalny wzrost zawartości bilirubiny i aktywności enzymów „wątrobowych” Z układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość, z układu moczowego: rzadko - zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi; bardzo rzadko - ostra niewydolność nerek, z ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, osłabienie, zawroty głowy, zmęczenie, splątanie, omamy, senność, parestezje, drgawki, zmniejszenie koncentracji, pobudzenie Reakcje alergiczne: świąd, wysypka, zespół Lyella, pokrzywka, wysiękowy rumień wielopostaciowy, w tym Zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja Inne: gorączka, powiększenie węzłów chłonnych, obrzęk obwodowy, niewyraźne widzenie, bóle mięśni, łysienie.

Przedawkowanie

Objawy: pobudzenie, śpiączka, drgawki, letarg. Acyklowir może wytrącać się w kanalikach nerkowych, jeśli jego stężenie przekracza rozpuszczalność w kanalikach nerkowych (2,5 mg / ml) Leczenie: leczenie objawowe.

Interakcja z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie z probenecydem prowadzi do wzrostu średniej T1 / 2 i zmniejszenia klirensu acyklowiru, a jednocześnie z lekami nefrotoksycznymi zwiększa się ryzyko zaburzeń czynności nerek.

Specjalne instrukcje

Podczas przyjmowania leku konieczne jest kontrolowanie czynności nerek (stężenie mocznika we krwi i stężenie kreatyniny w osoczu) Podczas stosowania leku konieczne jest zapewnienie wystarczającego spożycia płynów Długotrwałe lub powtarzane leczenie pacjentów z acyklowirem z upośledzoną odpornością może prowadzić do pojawienia się szczepów wirusów niewrażliwych na jego działanie. Większość wyizolowanych szczepów wirusów niewrażliwych na acyklowir wykazuje względny niedobór wirusowej kinazy tymidynowej; wyizolowano szczepy ze zmienioną kinazą tymidynową lub ze zmienioną polimerazą DNA. Działanie acyklowiru in vitro na wyizolowane szczepy wirusa Herpes simplex może powodować pojawienie się mniej wrażliwych szczepów, acyklowir nie zapobiega przenoszeniu opryszczki przez kontakt seksualny, dlatego podczas leczenia konieczne jest powstrzymanie się od stosunku płciowego, nawet przy braku objawów klinicznych. w okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i podejmowania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają Koncentracja uwagi i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Ostatni zaktualizowany opis producenta 17.06.2004

Aktywny składnik:

Grupa farmakologiczna

Skład i forma uwalniania

w opakowaniu typu blister 10 szt.; w opakowaniu kartonowym 2 opakowania.

w probówkach 5 g; w opakowaniu kartonowym 1 tubka.

Działanie farmakologiczne

Pod wpływem kinazy tymidynowej przekształca się w trifosforan acyklowiru, który hamuje polimerazę DNA i konkurencyjnie zastępuje trifosforan deoksyguanozyny w syntezie DNA wirusów. Ma działanie selektywne, działa przeciwko wirusowi opryszczki zwykłej typu 1 i 2, wirusowi ospy wietrznej, wirusowi Epsteina-Barra.

Farmakodynamika

Zapobiega powstawaniu nowych elementów wysypki, zmniejsza prawdopodobieństwo rozprzestrzeniania się skóry i powikłań trzewnych, przyspiesza tworzenie się strupów. Łagodzi ból w ostrej fazie półpaśca.

Farmakokinetyka

W przewodzie pokarmowym jest wchłaniany przez 20%. Stosunkowo słabo wiąże się z białkami osocza. Stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi 50% poziomu w osoczu. Gdy biotransformacja tworzy 9-karboksymetoksymetyloguaninę. Wydalany z moczem w postaci niezmienionej iw postaci metabolitu (10-15%). Średnia T1 / 2 - 3 godz.

Wskazania lek Acyclovir-Akrihin

Zakażenia skóry i błon śluzowych wywołane przez wirus opryszczki pospolitej (typ 1, 2), w tym pierwotna i nawracająca opryszczka narządów płciowych i wirus półpaśca; zapobieganie zakażeniom skóry i błon śluzowych u pacjentów z obniżoną odpornością.

Przeciwwskazania

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży (przechodzi przez barierę hemato-łożyskową). W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią (przenika do mleka matki).

Efekty uboczne

Tabletki: rzadko - nudności, wymioty, biegunka, ból głowy, zmęczenie, pogorszenie parametrów hematologicznych, zwiększenie stężenia bilirubiny w osoczu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, reakcje alergiczne.

Maść: rzadko - peeling w miejscu aplikacji, miejscowe podrażnienie błony śluzowej, pieczenie, ból.

Interakcja

Probenecyd spowalnia wydalanie.

Dawkowanie i podawanie

Tabletki: wewnątrz; dorośli i dzieci w wieku powyżej 2 lat w leczeniu chorób opryszczkowych - 0,2 g 5 razy dziennie przez 5 dni; w przypadku niedoboru odporności zwiększa się pojedynczą dawkę do 0,4 g. W celu zapobiegania zakażeniom wirusem opryszczki u pacjentów z niedoborem odporności 0,2 g 4 razy dziennie. Gontuje infekcje wirusowe - 0,8 g 5 razy dziennie przez 7 dni. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek muszą dostosować schemat dawkowania: gdy stężenie kreatyniny Cl jest mniejsze niż 10 ml / min, dawka dobowa jest zmniejszana do 0,4 g w 2 dawkach z przerwą między dawkami wynoszącą co najmniej 12 h. Podczas leczenia zakażeń wywołanych przez ospę wietrzną i leczenie podtrzymujące pacjentów z wyraźnym obniżeniem odporności i kreatyniny Cl 10-25 ml / min - 2,4 g / dzień w 3 dawkach w odstępie 8 godzin U pacjentów z kreatyniną Cl poniżej 10 ml / min, dzienna dawka jest zmniejszona do 1,6 g w 2 dawkach 12 godzinne przerwy

Dzieci poniżej 2 lat - połowa dawki dorosłych.

Maść: Nałożyć cienką warstwę na dotknięty obszar natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów choroby 5 razy dziennie (co 4 godziny) przez 5-10 dni.

Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Konieczne jest zapewnienie reżimu zwiększonego nawodnienia organizmu. Unikać kontaktu z maścią na błonach śluzowych jamy ustnej, nosa, oczu, pochwy.

Warunki przechowywania leku Acyclovir-Akrihin

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności leku Acyclovir-Akrihin

maść do użytku zewnętrznego 5% - 3 lata.

200 mg tabletki - 4 lata.

400 mg tabletki - 3 lata.

400 mg tabletki - 4 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Uwalnianie postaci: Stałe postacie dawkowania. Pigułki

Ogólna charakterystyka. Skład:

Składnik aktywny: 200 mg lub 400 mg acyklowiru w 1 tabletce.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, poliwinylopirolidon, indygokarmin, stearynian magnezu, glikolan sodowy skrobi, woda oczyszczona.

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika. Lek przeciwwirusowy, syntetyczny analog acyklicznego nukleozydu purynowego, który ma wysoce selektywny wpływ na wirusy opryszczki. Wewnątrz komórek zakażonych wirusem, pod działaniem wirusowej kinazy tymidynowej, następuje seria kolejnych reakcji transformacji acyklowiru w mono-, di- i acyklowir trifosforanu. Acyklowirofosforan jest włączony do łańcucha wirusowego DNA i blokuje jego syntezę poprzez konkurencyjne hamowanie wirusowej polimerazy DNA.

In vitro acyklowir jest skuteczny przeciwko wirusowi opryszczki zwykłej - Herpes simplex typu I i II, przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca; wyższe stężenia są wymagane do hamowania wirusa Epsteina-Barra. Acyklowir in vivo jest skuteczny terapeutycznie i profilaktycznie przede wszystkim w zakażeniach wirusowych wywoływanych przez opryszczkę pospolitą.

Farmakokinetyka. Przy spożyciu biodostępność wynosi 15-30%. Acyklowir przenika dobrze do wszystkich narządów i tkanek ciała, w tym do mózgu i skóry. Wiązanie z białkami osocza wynosi 9-33% i nie zależy od jego stężenia w osoczu. Stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi około 50% jego stężenia w osoczu. Acyklowir przenika przez barierę łożyskową i gromadzi się w mleku matki. Maksymalne stężenie po podaniu doustnym wynosi 200 mg 5 razy dziennie - 0,7 µg / ml, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 1,5-2 godziny.

Metabolizowany w wątrobie, tworząc farmakologicznie nieaktywny związek 9-karboksymetoksymetyloguaninę. Okres półtrwania w fazie eliminacji u dorosłych z prawidłową czynnością nerek wynosi 2–3 godziny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek okres półtrwania wynosi 20 godzin, a hemodializa - 5,7 godziny (podczas gdy stężenie acyklowiru w osoczu zmniejsza się do 60% wartości początkowej). Około 84% jest wydalane przez nerki w postaci niezmienionej, a 14% w postaci metabolitu. Klirens nerkowy acyklowiru wynosi 75-80% całkowitego klirensu osocza. Mniej niż 2% acyklowiru jest wydalane przez jelita.

Wskazania do użycia:

Leczenie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirusy Herpes simplex typu I i II, zarówno pierwotne, jak i wtórne, w tym.
. Zapobieganie zaostrzeniom nawracających zakażeń wywołanych przez wirusy Herpes simplex typu I i II u pacjentów z prawidłowym stanem immunologicznym.
. Zapobieganie pierwotnym i nawrotowym zakażeniom wywołanym przez wirusy Herpes simplex typu I i II u pacjentów z obniżoną odpornością.
. W złożonej terapii pacjentów z ciężkim niedoborem odporności: podczas (stadium wczesnych objawów klinicznych i rozwiniętego obrazu klinicznego) oraz u pacjentów poddawanych przeszczepowi szpiku kostnego.
. Leczenie pierwotnych i nawracających zakażeń wywołanych przez wirus Varicella zoster (ospa wietrzna, jak również półpasiec - półpasiec).

To ważne! Sprawdź w leczeniu

Dawkowanie i podawanie:

Zainstalowane indywidualnie w zależności od ciężkości choroby.

W leczeniu zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez Herpes simplex typu I i II, dla dorosłych i dzieci powyżej 2 lat, lek jest przepisywany 200 mg 5 razy dziennie przez 5 dni w odstępach 4-godzinnych w ciągu dnia i 8 godzin przerwa na noc. W cięższych przypadkach choroby przebieg leczenia może zostać przedłużony na podstawie recepty lekarza. W ramach kompleksowej terapii ciężkiego niedoboru odporności, w tym z rozwiniętym obrazem klinicznym zakażenia HIV (w tym wczesnych objawów klinicznych zakażenia HIV i stadium AIDS), po wszczepieniu szpiku kostnego przepisuje się 400 mg 5 razy dziennie.

W celu zapobiegania nawrotom zakażeń wywołanych przez wirusy Herpes simplex typu I i II, pacjentom z prawidłowym stanem odporności i nawrotem choroby przepisuje się 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin.

W zapobieganiu zakażeniom wywołanym przez wirusy Herpes simplex typu I i II, dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 2 lat z niedoborem odporności, lek zaleca się przepisywać 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin, maksymalną dawkę - do 400 mg acyklowiru 5 razy dziennie w zależności od ciężkości zakażenia.

Podczas leczenia zakażeń wywołanych przez Varicella zoster, dorosłym przepisuje się 800 mg 5 razy dziennie co 4 godziny w ciągu dnia i co 8 godzin w nocy. Czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni. Dzieciom powyżej 2. roku życia przepisuje się 20 mg / kg 4 razy dziennie przez 5 dni, dzieciom o masie ciała powyżej 40 kg przepisuje się lek w tej samej dawce, co u dorosłych.

Podczas leczenia zakażeń wywołanych przez półpasiec dorosłym przepisuje się 800 mg 4 razy na dobę co 6 godzin przez 5 dni.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Podczas leczenia i zapobiegania zakażeniom wywołanym przez opryszczkę zwykłą, u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml / min, dawkę leku należy zmniejszyć do 200 mg 2 razy na dobę w odstępach 12-godzinnych.

Podczas leczenia zakażeń wywołanych przez ospę wietrzną, u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml / min, zaleca się zmniejszenie dawki leku do 800 mg 2 razy na dobę w odstępach 12-godzinnych; przy klirensie kreatyniny do 25 ml / min, 800 mg jest przepisywane 3 razy dziennie w odstępach 8-godzinnych.

Lek jest przyjmowany w trakcie lub bezpośrednio po posiłku i popijany wystarczającą ilością wody.

Funkcje aplikacji:

Ciąża i laktacja. Acyklowir przenika przez barierę łożyskową i gromadzi się w mleku matki. Stosowanie w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Jeśli konieczne jest przyjmowanie acyklowiru w okresie karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią.

Specjalne instrukcje. Złóż podanie wyłącznie na podstawie recepty, aby uniknąć powikłań u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat.

Z ostrożnością przepisywany pacjentom z zaburzeniami czynności nerek, starsi pacjenci w związku ze wzrostem okresu półtrwania acyklowiru.

Przy stosowaniu leku konieczne jest dostarczenie wystarczającej ilości płynu.

Podczas przyjmowania leku należy monitorować czynność nerek (mocznik i kreatynina w osoczu).

Efekty uboczne:

Lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Ze strony przewodu pokarmowego: w pojedynczych przypadkach - ból brzucha.

Przy jednoczesnym przyjmowaniu leków nefrotoksycznych zwiększa ryzyko upośledzenia czynności nerek.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na acyklowir, gancyklowir lub dowolną substancję pomocniczą leku.

Lek jest przeciwwskazany w okresie laktacji.

Z troską - odwodnienie, zaburzenia neurologiczne, w tym w historii.

Przedawkowanie:

Nie ma przypadków przedawkowania po doustnym podaniu acyklowiru.

Warunki przechowywania:

Lista B. W suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C, niedostępnej dla dzieci. Okres ważności - 3 lata. Nie używać po upływie daty ważności.

Warunki urlopowe:

Pakowanie:

Tabletki 200 mg i 400 mg. 10 tabletek w blistrze lub 20 tabletek w słoiku pomarańczowego szkła. Każda puszka lub 2 opakowania blistrowe wraz z instrukcją stosowania są umieszczone w opakowaniu z kartonu.

ACYCLOVIR (ACICLOVIR)

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:

Forma dawkowania

Formularz wydania, opakowanie i kompozycja

2 g - rury aluminiowe (1) - opakowania kartonowe.
3 g - rury aluminiowe (1) - opakowania kartonowe.
5 g - rury aluminiowe (1) - opakowania kartonowe.
10 g - rury aluminiowe (1) - opakowania kartonowe.

Działanie farmakologiczne

Środek przeciwwirusowy do użytku zewnętrznego, syntetyczny analog nukleozydu purynowego. Kinaza tymidynowa komórek zakażonych wirusem aktywnie przekształca acyklowir poprzez szereg kolejnych reakcji na trifosforan mono-, di- i acyklowiru. Ten ostatni oddziałuje z wirusową polimerazą DNA i jest włączony do DNA, który jest syntetyzowany pod kątem nowych wirusów. W ten sposób powstaje „wadliwy” wirusowy DNA, co prowadzi do tłumienia replikacji nowych generacji wirusów.

Acyklowir jest aktywny przeciwko typom 1 i 2 Wirus opryszczki pospolitej, wirus ospy wietrznej i półpaśca, wirus Epsteina-Barra i wirus cytomegalii.

Farmakokinetyka

Wskazania leku

Zakażenia skóry wywołane przez opryszczkę zwykłą typu 1 i 2, w tym opryszczkę narządów płciowych i opryszczkę wargową; gonty; ospa wietrzna.

Schemat dawkowania

Na zewnątrz. Nakładać 4-6 razy dziennie (co 4 godziny) cienką warstwą na dotkniętą i przylegającą skórę. Preparat nanosi się bawełnianym wacikiem lub czystymi rękami, aby uniknąć dodatkowego zakażenia dotkniętych obszarów. Leczenie powinno być kontynuowane, dopóki skorupy nie utworzą się na pęcherzykach, lub dopóki całkowicie się nie zagoją. Czas trwania terapii wynosi średnio 5 dni i nie powinien przekraczać 10 dni.

Ważne jest, aby rozpocząć leczenie nawracającej infekcji w fazie prodromalnej lub na samym początku infekcji.

Czas trwania leczenia wynosi co najmniej 5 dni. W przypadku braku gojenia leczenie można kontynuować do 10 dni. Jeśli objawy choroby utrzymują się dłużej niż 10 dni, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Reakcje miejscowe: rzadko - w miejscu podania może wystąpić uczucie pieczenia, które mija z czasem, suchość skóry, swędzenie; rzadko - rumień, kontaktowe zapalenie skóry w miejscu aplikacji. Po kontakcie z błonami śluzowymi możliwe jest zapalenie.

Ze strony układu odpornościowego: bardzo rzadko - reakcje anafilaktyczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na acyklowir i walacyklowir; dzieci i młodzież do 18 lat.

Z troską: ciąża; okres laktacji (karmienie piersią); odwodnienie; niewydolność nerek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie acyklowiru w czasie ciąży jest możliwe w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Jeśli to konieczne, stosowanie w okresie karmienia piersią powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Nie zaleca się stosowania w ciężkich zaburzeniach czynności nerek.

W przypadku niewydolności nerek konieczna jest korekta schematu dawkowania.

Należy pamiętać, że dzięki zastosowaniu acyklowiru rozwój ostrej niewydolności nerek jest możliwy z powodu tworzenia się osadu z kryształów acyklowiru, co jest szczególnie prawdopodobne przy szybkim podawaniu dożylnym, jednoczesnym stosowaniu leków nefrotoksycznych u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i niewystarczającym obciążeniem wodą.

Podczas stosowania acyklowiru konieczne jest monitorowanie czynności nerek (oznaczanie poziomu azotu mocznikowego we krwi i kreatyniny w osoczu krwi).

Stosuj u dzieci

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Specjalne instrukcje

Acyklowiru w postaci postaci dawkowania do stosowania zewnętrznego nie należy stosować na błony śluzowe jamy ustnej, oczu, pochwy.

Interakcje narkotykowe

Gdy zewnętrzne zastosowanie acyklowiru nie ma znaczącej klinicznie interakcji lekowej.

Immunostymulanty - mogą nasilać działanie acyklowiru.

Analogi leku

ACIGERPIN (AGIO PHARMACEUTICALS, Indie)

ACYCLOVIR (ZIELONA DUBRAVA, Rosja)

ACYCLOVIR (BELMEDPREPARATI, Republika Białoruś)