Główny / Zapobieganie

Acetylocysteina, proszek: instrukcje użytkowania

Acetylocysteina: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Acetylocysteina

Kod ATX: R05CB01

Składnik aktywny: acetylocysteina (acetylocysteina)

Producent: Marbiopharm (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 01.12.2017

Ceny w aptekach: od 69 rubli.

Acetylocysteina jest lekiem o działaniu mukolitycznym, stosowanym w leczeniu kaszlu.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy uwalniania leku:

  • Roztwór do inhalacji (20%);
  • Roztwór do wstrzykiwań (10%);
  • Proszek do przygotowania roztworu doustnego.

Głównym składnikiem aktywnym leku jest acetylocysteina.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Acetylocysteina jest lekiem mukolitycznym, który rozcieńcza plwocinę, zwiększa jej objętość i ułatwia separację. Jego działanie jest spowodowane zdolnością niezwiązanych grup sulfhydrylowych acetylocysteiny do rozbijania międzycząsteczkowych i wewnątrzcząsteczkowych wiązań dwusiarczkowych kwaśnych mukopolisacharydów zawartych w plwocinie. Powoduje to depolimeryzację mukoprotein i spadek lepkości plwociny, co w niektórych przypadkach powoduje znaczny wzrost objętości plwociny i wymaga aspiracji zawartości oskrzeli.

Acetylocysteina pozostaje aktywna w chorobach związanych z ropną plwociną i nie wpływa na układ odpornościowy. Lek nasila wytwarzanie mniej lepkich sialomucyn przez komórki kubkowe, zmniejsza adhezję mikroorganizmów bakteryjnych do komórek nabłonkowych zlokalizowanych w błonie śluzowej oskrzeli, a także aktywuje komórki śluzowe oskrzeli, które wydzielają sekret, który lizuje fibrynę. Wpływ leku na tajemnicę, która powstaje w zapalnych chorobach laryngologicznych, jest identyczny.

Lek ma działanie przeciwutleniające związane z obecnością grupy SH, neutralizującej elektrofilowe toksyny oksydacyjne.

Acetylocysteina chroni alfa 1-antytrypsynę, która jest inhibitorem elastazy, przed efektem inaktywacji utleniacza HOCI. Ten ostatni jest wytwarzany przez aktywne fagocyty mieloperoksydazy.

Lek charakteryzuje się również pewnym działaniem przeciwzapalnym z powodu hamowania tworzenia aktywnych związków zawierających tlen i wolnych rodników odpowiedzialnych za rozwój procesu zapalnego w tkance płucnej.

Farmakokinetyka

Acetylocysteina jest silnie absorbowana. Jego biodostępność wynosi 10% ze względu na wyraźny efekt pierwszego przejścia przez wątrobę. Proces metabolizmu polega na deacetylacji z utworzeniem cysteiny. Maksymalne stężenie substancji w osoczu osiąga się 1-3 godziny po spożyciu, a stopień wiązania z białkami osocza wynosi 50%.

Okres półtrwania acetylocysteiny wynosi około 1 godziny (u pacjentów z marskością wątroby liczba ta wzrasta do 8 godzin). Jest wydalany z moczem jako nieaktywne metabolity (diacetylocysteina, nieorganiczne siarczany). Niewielka część wstrzykniętej dawki jest wydalana w postaci niezmienionej z kałem.

Acetylocysteina pokonuje barierę łożyskową i gromadzi się w płynie owodniowym.

Wskazania do użycia

Zgodnie z instrukcjami Acetylocysteina jest stosowana w chorobach układu oddechowego i stanach, którym towarzyszy powstawanie śluzowo-ropnej i lepkiej plwociny, w tym:

  • Ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli;
  • Zapalenie tchawicy spowodowane infekcją bakteryjną lub wirusową;
  • Rozstrzenie oskrzeli;
  • Astma oskrzelowa;
  • Zapalenie zatok (w celu ułatwienia wydzielania tajemnicy);
  • Mukowiscydoza (jako część terapii skojarzonej);
  • Zapalenie płuc;
  • Niedodma spowodowana zamknięciem śluzówki oskrzeli.

Ponadto lek jest wskazany w stanach pourazowych i pooperacyjnych w celu usunięcia lepkich wydzielin z dróg oddechowych.

Przeciwwskazania

  • Wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy w ostrej fazie;
  • Krwotok płucny;
  • Krwioplucie;
  • Nadwrażliwość na lek.

Instrukcje dotyczące stosowania acetylocysteiny: metoda i dawkowanie

Acetylocysteinę przepisuje się dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 6 lat w dawce 400-600 mg na dobę (w 2-3 dawkach).

Dzieciom w wieku od 2 do 6 lat zaleca się przyjmowanie leku w ilości 300-400 mg na dobę (w 2-3 dawkach), do 2 lat - 200 mg na pukanie (w 2 dawkach).

Acetylocysteinę w postaci roztworu do wstrzykiwań podaje się domięśniowo 1 raz dziennie, dorośli - po 300 mg, dzieci - po 150 mg.

Lek do inhalacji stosować 2-5 ml przez 15-20 minut.

W przypadku przeziębienia lek przyjmuje się 5-7 dni. W ciężkiej chorobie czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie przez lekarza. Leczenie zapalenia oskrzeli i mukowiscydozy wymaga dłuższego stosowania leku.

Efekty uboczne

Efekty uboczne są rzadkie. W niektórych przypadkach odnotowuje się następujące działania niepożądane:

  • Zgaga, nudności, wymioty, biegunka, uczucie pełnego żołądka;
  • Nosica i szum w uszach;
  • Wysypka skórna, świąd, pokrzywka, skurcz oskrzeli.

Podczas stosowania leku do inhalacji możliwe jest miejscowe podrażnienie dróg oddechowych i kaszel odruchowy, a tym bardziej zapalenie jamy ustnej lub nieżyt nosa.

Przy płytkim podawaniu leku domięśniowo może pojawić się lekkie uczucie pieczenia.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania: zgaga, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka. W takim przypadku zaleca się leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

Stosowanie acetylocysteiny w ciąży i podczas karmienia piersią jest możliwe tylko zgodnie ze ścisłymi wskazaniami.

W przypadku astmy oskrzelowej i chorób nadnerczy, nerek i wątroby lek należy stosować ze szczególną ostrożnością.

Pomiędzy przyjmowaniem antybiotyków a acetylocysteiną należy zachować odstęp co najmniej 1-2 godzin.

Nie należy przyjmować leku jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi z powodu tłumienia odruchu kaszlu, co może prowadzić do zastoju plwociny.

Zgodnie z zeznaniem lek może być stosowany u noworodków pod ścisłym nadzorem lekarza.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i złożone mechanizmy

Podczas jazdy i pracy ze złożonymi mechanizmami, które wymagają zwiększonej koncentracji, lek należy stosować ostrożnie.

Użyj w dzieciństwie

Podczas stosowania acetylocysteiny u dzieci z astmą oskrzelową należy zapewnić regularny drenaż plwociny. U noworodków stosuje się go wyłącznie z ważnych powodów pod ścisłym nadzorem specjalisty iw dawce nieprzekraczającej 10 mg / kg.

Interakcje narkotykowe

Acetylocysteina jest farmakologicznie niezgodna z roztworami innych leków. Po zetknięciu substancji z metalami i gumą powstają siarczki o charakterystycznym zapachu.

Gdy acetylocysteina jest łączona z nitrogliceryną, działanie rozszerzające naczynia zwiększa się. Ponadto lek zmniejsza wchłanianie leków należących do grupy tetracykliny, cefalosporyny lub penicyliny (zaleca się ich przyjmowanie nie wcześniej niż 2 godziny po przyjęciu acetylocysteiny).

Analogi

Strukturalnymi analogami acetylocysteiny są leki ACC, Acestine, Fluimucil, Mukoneks, N-AC-ratiofarm, Viks Active.

Warunki przechowywania

Zaleca się przechowywanie leku w suchym pomieszczeniu w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C

Okres ważności - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Jest wydany bez recepty.

Acetylcysteine ​​Reviews

Istnieje wiele opinii na temat acetylocysteiny. Wielu pacjentów reaguje pozytywnie i potwierdza jego skuteczność. Jednak negatywne opinie na temat leku również nie należą do rzadkości: pacjenci twierdzą, że leczenie w ogóle im nie pomogło i musieli szukać bardziej skutecznych środków.

Cena acetylocysteiny w aptekach

Średnia cena acetylocysteiny w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego wynosi 108 раствора195 rubli (dawka 200 mg, 20 saszetek jest zawarta w opakowaniu), 95-146 rubli (dawka 600 mg, 6-10 saszetek jest zawartych w opakowaniu) 134 rubli (dawka 100 mg, 20 saszetek znajduje się w opakowaniu). Roztwór do inhalacji i roztwór do wstrzykiwań nie są obecnie dostępne na rynku.

Proszek acetylocysteiny

Działanie farmakologiczne

Środek mukolityczny pochodzi z aminokwasu cysteiny. Ma działanie mukolityczne, zwiększa objętość plwociny, ułatwia jej wyładowanie ze względu na bezpośredni wpływ na właściwości reologiczne plwociny. Działanie acetylocysteiny jest związane ze zdolnością jej grup sulfhydrylowych do rozbijania wewnątrz- i międzycząsteczkowych wiązań disiarczkowych kwaśnych mukopolisacharydów plwociny, co prowadzi do depolaryzacji mukoprotein i zmniejszenia lepkości plwociny. Pozostaje aktywny w obecności ropnej plwociny.

Zwiększa wydzielanie mniej lepkich sialomucyn przez komórki kubkowe, zmniejsza adhezję bakterii do komórek nabłonkowych błony śluzowej oskrzeli. Stymuluje komórki śluzówki oskrzeli, których tajemnica powoduje lizę fibryny. Ma podobny wpływ na sekret, który powstaje w chorobach zapalnych górnych dróg oddechowych.

Ma działanie antyoksydacyjne dzięki zdolności reaktywnych grup sulfhydrylowych (grup SH) do wiązania się z rodnikami utleniającymi, a tym samym ich neutralizacji.

Acetylocysteina łatwo przenika do komórki, jest deacetylowana do L-cysteiny, z której syntetyzowany jest wewnątrzkomórkowy glutation. Glutation jest wysoce reaktywnym tripeptydem, silnym przeciwutleniaczem i cytoprotektorem, który neutralizuje endogenne i egzogenne wolne rodniki i toksyny. Acetylocysteina zapobiega wyczerpaniu i przyczynia się do zwiększenia syntezy wewnątrzkomórkowego glutationu, który bierze udział w procesach redoks komórek, promując detoksykację szkodliwych substancji. To wyjaśnia wpływ acetylocysteiny jako antidotum na zatrucie paracetamolem.

Chroni alfa 1-antytrypsynę (inhibitor elastazy) przed inaktywującym działaniem HOCL, środka utleniającego wytwarzanego przez mieloperoksydazę aktywnych fagocytów. Ma także działanie przeciwzapalne (ze względu na tłumienie tworzenia się wolnych rodników i substancji zawierających aktywny tlen odpowiedzialnych za rozwój stanu zapalnego w tkance płucnej).

Farmakokinetyka

Po połknięciu jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Znacznie wystawiony na działanie „pierwszego przejścia” przez wątrobę, co prowadzi do zmniejszenia biodostępności. Wiązanie z białkami osocza do 50% (4 godziny po spożyciu). Metabolizowany w wątrobie i ewentualnie w ścianie jelita. W osoczu określa się go w postaci niezmienionej, a także w postaci metabolitów - N-acetylocysteiny, N, N-diacetylocysteiny i eteru cysteinowego.

Klirens nerkowy wynosi 30% całkowitego klirensu.

Wskazania

Choroby układu oddechowego i stany związane z tworzeniem lepkiej i śluzowo-ropnej plwociny: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy spowodowane infekcjami bakteryjnymi i / lub wirusowymi, zapalenie płuc, rozstrzenie oskrzeli, astma oskrzelowa, niedodma z powodu zablokowania oskrzeli przez śluz, zapalenie zatok (w celu ułatwienia wydzielania wydzieliny ), mukowiscydoza (jako część terapii skojarzonej).

Przygotowanie do bronchoskopii, bronchografii, drenażu aspiracyjnego.

Usuwanie lepkich wydzielin z dróg oddechowych w warunkach pourazowych i pooperacyjnych.

Do mycia ropni, przewodów nosowych, zatok szczękowych, ucha środkowego, leczenia przetok, pola operacyjnego podczas operacji na jamie nosowej i wyrostku sutkowatym.

Acetylocysteina: instrukcje użytkowania

Acetylocysteina: instrukcje użytkowania

Acetylocysteina jest lekiem w postaci białego proszku o lekko żółtawym zabarwieniu. Jest stosowany na przeziębienia, którym towarzyszy kaszel. Jest mukolityczny. Promuje szybkie i skuteczne rozcieńczanie plwociny przez stymulowanie jej objętości. Znacznie upraszcza usuwanie plwociny z organizmu. Aktywny w chorobach ropnych oskrzeli - układ płucny. Ma lekkie działanie przeciwzapalne. Maksymalna wydajność leku Acetylocysteina we krwi jest osiągana 3 godziny po spożyciu.

Uwolnij formę i kompozycję

Wydaje się acetylocysteinum w postaci proszku. Przeznaczony do wstępnego rozpuszczania w wodzie, a następnie podawania doustnego. W każdym opakowaniu zawartość aktywnego składnika acetylocysteiny osiąga 0,2 grama. Oprócz aktywnego składnika w leku zawarte są dodatkowe substancje: aspartam, aromat, laktoza jednowodna, kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu.

Opakowanie kartonowe leku może zawierać 10 lub 20 worków. Zawiera dane dotyczące serii wydania i terminu ważności. Wewnątrz pudełka znajduje się instrukcja ze szczegółowym opisem leku.

Wskazania do użycia

Proszek acetylocysteiny należy stosować w takich bolesnych warunkach:

  • choroby narządów oddechowych;
  • zwiększona konsystencja śluzu i plwociny;
  • zapalenie tchawicy powstałe w wyniku zakażenia wywołanego przez patogen wirusowy lub bakteryjny;
  • zapalenie płuc;
  • rozedma płuc;
  • przewlekłe i ostre zapalenie oskrzeli;
  • niedodma płuc, spowodowana zablokowaniem płuca korkiem pochodzenia śluzowego;
  • choroba oskrzelowa;
  • astma oskrzelowa;
  • Choroby laryngologiczne - narządy: zapalenie zatok, zapalenie ucha, ropny, zapalenie ucha, nieżyt, zapalenie zatok;
  • mukowiscydoza (tylko podczas prowadzenia złożonego leczenia);
  • lepka zawartość w drogach oddechowych, wynikająca z urazów i procedur chirurgicznych.

Przeciwwskazania

Acetylocysteina nie jest zalecana do nadwrażliwości na dodatkowe składniki lub główny składnik aktywny. Wiek, od którego dozwolony jest odbiór środków - 2 lata. Zabrania się używania podczas karmienia piersią i kobiet w ciąży. Zwiększona ostrożność podczas przyjmowania dotyczy osób z chorobą wrzodową, krwotokiem płucnym, chorobami nadnerczy, astmą (możliwy skurcz oskrzeli), niskim ciśnieniem krwi, nieprawidłowym funkcjonowaniem nerek i wątroby, fenyloketonurią, żylakami przełyku.

Dawkowanie i administracja

Proszek należy stosować po posiłku. Zawartość pojedynczego worka należy rozpuścić w pół szklanki ciepłej wody, dokładnie wymieszać i natychmiast wypić. Rozwiązanie nie może być przechowywane. Dla dorosłych należy użyć jednego opakowania zawierającego acetylocysteinę w dawce 200 mg 2 lub 3 razy dziennie. Dzieci od 2 do 14 lat otrzymują 1 saszetkę dwa razy dziennie. W leczeniu przewlekłych schorzeń u dorosłych, zawartość 2 - 3 opakowań przyjmuje się w 1 lub 2 dawkach. U dzieci w wieku 2-14 lat prawidłowa dawka wynosi ½ zawartości worka trzy razy dziennie. Inny schemat leczenia mukowiscydozy z acetylocysteiną. W leczeniu tego schorzenia u dzieci w wieku 2–6 lat połowa opakowania jest stosowana cztery razy dziennie. Po 6 latach przepisuje się 1 pakiet 3 razy w ciągu 24 godzin.

Ostre niepowikłane choroby wymagają cotygodniowego leczenia acetylocysteiną. Przewlekłe warunki są traktowane przez długi czas, czasem co miesiąc.

Efekty uboczne

Czasami mogą wystąpić takie niepożądane objawy: wysypka, reakcje alergiczne, stany gorączkowe, swędzenie skóry, zapalenie jamy ustnej, nudności, senność, wymioty. Pojawienie się skurczu oskrzeli obserwuje się głównie u pacjentów ze zwiększoną reaktywnością oskrzeli. W przypadku przypadkowego przedawkowania, zgagi lub bólu żołądka, może wystąpić biegunka, wymioty.

Specjalne instrukcje

Nie zaleca się mieszania acetylocysteiny z innymi lekami. Przy rozpuszczaniu proszku z worka stosuje się tylko wyroby szklane. Nie wykonuj rozpuszczania w metalowych pojemnikach. Nie dopuścić do kontaktu zawartości worka z gumą, łatwo utleniającymi się składnikami, a także tlenem.

Należy zachować szczególną ostrożność przy wyznaczaniu leku Acetylocysteina u pacjentów ze zwiększonym prawdopodobieństwem skurczu oskrzeli. W przypadku jego rozwoju wyznaczane są leki rozszerzające oskrzela. Lek Acetylcysteina jest niekompatybilny z antybiotykami i enzymami proteolitycznymi. Jeśli istnieje potrzeba zażywania tych leków, po przyjęciu acetylocysteiny należy wytrzymać co najmniej 2 godziny. Równoległe stosowanie leków przeciwkaszlowych anuluje działanie acetylocysteiny. Ze względu na silne tłumienie kaszlu, plwocina zostanie zatrzymana w organizmie, a jej eliminacja jest znacznie trudniejsza. Musisz wiedzieć, że lek Acetylcysteina znacząco zwiększa efekt nitrogliceryny rozszerzający naczynia, a także zmniejsza szkodliwe działanie paracetamolu.

Warunki przechowywania

Przechowywanie leku nie powoduje trudności. Worki powinny być przechowywane w średniej temperaturze około 25 stopni Celsjusza z dala od dzieci w ciemnym miejscu. Termin ważności 2 lata. Wakacje OTC.

Analogi acetylocysteiny

Lek ma analogi. Są to ACC, ACC Long, Mucobene, Fluimucil i wiele innych.

Cena acetylocysteiny

Acetylocysteina w proszku do sporządzania roztworu do podawania doustnego 200 mg, 20 sztuk. - od 637 rubli.

Medicinal Drug Acetylcysteine ​​powder 100 mg 20 szt

Środek mukolityczny, rozrzedza plwocinę, zwiększa jej objętość, ułatwia oddzielenie plwociny.

Działanie jest związane ze zdolnością wolnych grup sulfhydrylowych acetylocysteiny do rozbijania wewnątrz- i międzycząsteczkowych wiązań dwusiarczkowych kwaśnych mukopolisacharydów plwociny, co prowadzi do depolimeryzacji mukoprotein i zmniejszenia lepkości plwociny (w niektórych przypadkach prowadzi to do znacznego wzrostu objętości plwociny, co wymaga aspiracji zawartości bronchu). Pozostaje aktywny w ropnej plwocinie. Nie wpływa na odporność.

Zwiększa wydzielanie mniej lepkich sialomucyn przez komórki kubkowe, zmniejsza adhezję bakterii do komórek nabłonkowych błony śluzowej oskrzeli. Stymuluje komórki śluzówki oskrzeli, których tajemnica powoduje lizę fibryny.

Ma podobny wpływ na sekret, który powstaje w chorobach zapalnych górnych dróg oddechowych.

Ma działanie przeciwutleniające dzięki obecności grupy SH zdolnej do neutralizacji elektrofilowych toksyn oksydacyjnych.

Chroni alfa 1-antytrypsynę (inhibitor elastazy) przed inaktywującym działaniem utleniacza HOCL wytwarzanego przez aktywne fagocyty mieloperoksydazy.

Ma także pewne działanie przeciwzapalne (ze względu na tłumienie tworzenia się wolnych rodników i substancji zawierających aktywny tlen odpowiedzialnych za rozwój stanu zapalnego w tkance płucnej).

Wchłanianie jest wysokie, biodostępność wynosi 10% (ze względu na wyraźny efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę - deacetylacja z utworzeniem cysteiny), czas do osiągnięcia - maksymalne stężenie (TCmax) w osoczu - 1-3 godziny po podaniu doustnym, komunikacja z białkami osocza - 50 %

Okres półtrwania (T1 / 2) wynosi około 1 godziny, z marskością wątroby wzrasta do 8 godzin, jest wydalany przez nerki jako nieaktywne metabolity (nieorganiczne siarczany, diacetylocysteina), niewielka część jest wydalana w postaci niezmienionej z kałem.

Przechodzi przez barierę łożyskową, gromadzi się w płynie owodniowym.

Zaburzenia wydzielania plwociny: zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzelików, zapalenie płuc, rozstrzenie oskrzeli, mukowiscydoza, ropień płuc, rozedma płuc, zapalenie krtani i tchawicy, astma oskrzelowa, niedodma płuc (z powodu zablokowania oskrzeli przez śluzówkę).

Nieżytowe i ropne zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie zatok (ułatwiające wydzielanie tajemnicy). Usuwanie lepkich / wydzielin z dróg oddechowych w warunkach pourazowych i pooperacyjnych.

Przygotowanie do bronchoskopii, bronchografii, drenażu aspiracyjnego.

Do mycia ropni, przewodów nosowych, zatok szczękowych, ucha środkowego; leczenie przetoki, pola operacyjnego podczas operacji na jamie nosowej i wyrostku sutkowatym.

Ciąża i laktacja

Ze względów bezpieczeństwa, z powodu niewystarczających danych, przepisanie leku podczas ciąży i laktacji jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przekracza ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.

Nudności, wymioty, uczucie pełności w żołądku, wyciek z nosa, senność, gorączka, zapalenie jamy ustnej; reakcje alergiczne (wysypka skórna, świąd, pokrzywka, skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z nadreaktywnością oskrzeli).

Farmaceutycznie niezgodne z innymi roztworami leków.

W kontakcie z metalami siarczki kauczuku mają charakterystyczny zapach.

W przypadku jednoczesnego stosowania z nitrogliceryną, działanie rozszerzające naczynia zwiększa się; zmniejsza wchłanianie leków z penicyliny, cefalosporyny, grupy tetracyklin (należy je przyjmować nie wcześniej niż 2 godziny po przyjęciu acetylocysteiny).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów trans. Śr i futro.

Podczas prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn, należy stosować lek ostrożnie.

W suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Acetylocysteina

200 mg - torby (20) - pakuje tekturę.
200 mg - torby (30) - pakuje tekturę.

Środek mukolityczny pochodzi z aminokwasu cysteiny. Ma działanie mukolityczne, zwiększa objętość plwociny, ułatwia jej wyładowanie ze względu na bezpośredni wpływ na właściwości reologiczne plwociny. Działanie acetylocysteiny jest związane ze zdolnością jej grup sulfhydrylowych do rozbijania wewnątrz- i międzycząsteczkowych wiązań disiarczkowych kwaśnych mukopolisacharydów plwociny, co prowadzi do depolaryzacji mukoprotein i zmniejszenia lepkości plwociny.

Zmniejsza indukowaną hiperplazję komórek śluzowych, zwiększa produkcję związków powierzchniowo czynnych poprzez stymulowanie pneumocytów typu II, stymuluje aktywność śluzowo-rzęskową, co prowadzi do poprawy klirensu śluzowo-rzęskowego.

Pozostaje aktywny w obecności ropnej, śluzowo-ropnej i śluzowej plwociny.

Zwiększa wydzielanie mniej lepkich sialomucyn przez komórki kubkowe, zmniejsza adhezję bakterii do komórek nabłonkowych błony śluzowej oskrzeli. Stymuluje komórki śluzówki oskrzeli, których tajemnica powoduje lizę fibryny. Ma podobny wpływ na sekret, który powstaje w chorobach zapalnych górnych dróg oddechowych.

Ma działanie antyoksydacyjne dzięki zdolności reaktywnych grup sulfhydrylowych (grup SH) do wiązania się z rodnikami utleniającymi, a tym samym ich neutralizacji.

Acetylocysteina łatwo przenika do komórki, jest deacetylowana do L-cysteiny, z której syntetyzowany jest wewnątrzkomórkowy glutation. Glutation jest wysoce reaktywnym tripeptydem, silnym przeciwutleniaczem i cytoprotektorem, który neutralizuje endogenne i egzogenne wolne rodniki i toksyny. Acetylocysteina zapobiega wyczerpaniu i przyczynia się do zwiększenia syntezy wewnątrzkomórkowego glutationu, który bierze udział w procesach redoks komórek, promując detoksykację szkodliwych substancji. To wyjaśnia wpływ acetylocysteiny jako antidotum na zatrucie paracetamolem.

Chroni alfa 1-antytrypsynę (inhibitor elastazy) przed inaktywującym działaniem HOCL, środka utleniającego wytwarzanego przez mieloperoksydazę aktywnych fagocytów. Ma także działanie przeciwzapalne (ze względu na tłumienie tworzenia się wolnych rodników i substancji zawierających aktywny tlen odpowiedzialnych za rozwój stanu zapalnego w tkance płucnej).

Po połknięciu jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Znacznie wystawiony na działanie „pierwszego przejścia” przez wątrobę, co prowadzi do zmniejszenia biodostępności. Wiązanie z białkami osocza do 50% (4 godziny po spożyciu). Metabolizowany w wątrobie i ewentualnie w ścianie jelita. W osoczu określa się go w postaci niezmienionej, a także w postaci metabolitów - N-acetylocysteiny, N, N-diacetylocysteiny i eteru cysteinowego.

Klirens nerkowy wynosi 30% całkowitego klirensu.

Choroby układu oddechowego i stany związane z tworzeniem lepkiej i śluzowo-ropnej plwociny: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy spowodowane infekcjami bakteryjnymi i / lub wirusowymi, zapalenie płuc, rozstrzenie oskrzeli, astma oskrzelowa, niedodma z powodu zablokowania oskrzeli przez śluz, zapalenie zatok (w celu ułatwienia wydzielania wydzieliny ), mukowiscydoza (jako część terapii skojarzonej).

Przygotowanie do bronchoskopii, bronchografii, drenażu aspiracyjnego.

Usuwanie lepkich wydzielin z dróg oddechowych w warunkach pourazowych i pooperacyjnych.

Do mycia ropni, przewodów nosowych, zatok szczękowych, ucha środkowego, leczenia przetok, pola operacyjnego podczas operacji na jamie nosowej i wyrostku sutkowatym.

Wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy w ostrej fazie, krwioplucie, krwotok płucny, okres laktacji (karmienie piersią), dzieci poniżej 2 lat, nadwrażliwość na acetylocysteinę.

Przeciwwskazania do stosowania u dzieci w wieku poniżej 14 lat zależą od postaci dawkowania i są wskazane w instrukcji stosowania stosowanego produktu leczniczego.

Wewnątrz dorosłych i dzieci powyżej 6 lat - 200 mg 2-3 razy / dobę; dzieci w wieku od 2 do 6 lat - 200 mg 2 razy / dobę lub 100 mg 3 razy / dobę.

Przy inhalacji i dotchawiczym stosowaniu dawki, częstotliwości stosowania i czasu trwania kursu ustalanych indywidualnie.

Lokalnie - zakopany w zewnętrznym kanale słuchowym i kanałach nosowych 150–300 mg na 1 zabieg.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, obrzęk twarzy.

Ze strony układu nerwowego: ból głowy.

Ze strony narządu słuchu i równowagi: szum w uszach.

Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, krwawienie

Ze strony układu oddechowego: skurcz oskrzeli, duszność.

Ze strony układu pokarmowego: wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności, niestrawność.

Ogólne reakcje: gorączka.

Jednoczesne stosowanie acetylocysteiny z lekami przeciwkaszlowymi może zwiększyć zastój plwociny z powodu tłumienia odruchu kaszlu.

W przypadku jednoczesnego stosowania z antybiotykami (w tym tetracykliną, ampicyliną, amfoterycyną B) możliwe jest ich oddziaływanie z grupą tiolową acetylocysteiny.

Jednoczesne stosowanie acetylocysteiny i nitrogliceryny może powodować wyraźne obniżenie ciśnienia krwi i bólu głowy.

Jednoczesnemu stosowaniu acetylocysteiny i karbamazepiny może towarzyszyć zmniejszenie stężenia karbamazepiny do poziomu subterapeutycznego.

Acetylocysteina eliminuje toksyczne działanie paracetamolu.

Acetylocysteina może wpływać na wyniki kolorymetrycznego oznaczania salicylanów.

Acetylocysteina może wpływać na wyniki analizy ketonów w moczu.

Należy zachować ostrożność w następujących chorobach i stanach: wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy w historii; astma oskrzelowa, niewydolność wątroby i (lub) nerek; nietolerancja histaminy (należy unikać długotrwałego stosowania, ponieważ acetylocysteina wpływa na metabolizm histaminy i może prowadzić do objawów nietolerancji, takich jak ból głowy, naczynioruchowy nieżyt nosa, świąd); żylaki przełyku; choroby nadnerczy; nadciśnienie tętnicze.

Podczas stosowania acetylocysteiny u pacjentów z astmą oskrzelową konieczne jest zapewnienie drenażu plwociny.

Między przyjmowaniem acetylocysteiny i antybiotyków należy obserwować odstęp 1-2 godzin.

Powinien ściśle odpowiadać drodze podawania i stosowanej postaci dawkowania.

Jeśli to konieczne, stosowanie w okresie ciąży powinno dokładnie rozważyć oczekiwane korzyści terapii dla matki i możliwe ryzyko dla płodu.

Przeciwwskazane stosowanie w okresie laktacji (karmienie piersią).

Podczas stosowania acetylocysteiny u pacjentów z astmą oskrzelową konieczne jest zapewnienie drenażu plwociny. U noworodków są one używane tylko z ważnych powodów w dawce 10 mg / kg pod ścisłym nadzorem lekarza.

Wewnątrz dzieci powyżej 6 lat - 200 mg 2-3 razy / dobę; dzieci w wieku od 2 do 6 lat - 200 mg 2 razy / dobę lub 100 mg 3 razy / dobę, do 2 lat - 100 mg 2 razy / dobę.

Instrukcje stosowania proszku acetylocysteiny

Analogi:

ACC, Fluimucil, Acecelex, Acezone, Acezemed

pudrowy biały lub prawie biały. Dopuszczalny jest żółtawy odcień.

Postać dawkowania: proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego.

każde opakowanie zawiera

acetylocysteina (N-acetylo-L-cysteina) - 0,2 g;

Aromat „Lemon PX1548”, aspartam, laktoza jednowodna.

leki stosowane w kaszlu i nieżytach. Mukolityka.

Farmakodynamika

Środek mukolityczny, rozrzedza plwocinę, zwiększa jej objętość, ułatwia oddzielenie plwociny. Działanie jest związane ze zdolnością wolnych grup sulfhydrylowych acetylocysteiny do rozbijania wewnątrz- i międzycząsteczkowych wiązań dwusiarczkowych kwaśnych mukopolisacharydów plwociny, co prowadzi do depolimeryzacji mukoprotein i zmniejszenia lepkości plwociny (w niektórych przypadkach prowadzi to do znacznego wzrostu objętości plwociny, co wymaga aspiracji zawartości bronchu). Pozostaje aktywny w ropnej plwocinie. Nie wpływa na odporność. Zwiększa wydzielanie mniej lepkich sialomucyn przez komórki kubkowe, zmniejsza adhezję bakterii do komórek nabłonkowych błony śluzowej oskrzeli. Stymuluje komórki śluzówki oskrzeli, których tajemnica powoduje lizę fibryny. Ma podobny wpływ na sekret, który powstaje w chorobach zapalnych górnych dróg oddechowych. Ma działanie przeciwutleniające dzięki obecności grupy SH zdolnej do neutralizacji elektrofilowych toksyn oksydacyjnych. Chroni alfa 1-antytrypsynę (inhibitor elastazy) przed inaktywującym działaniem HCl, środka utleniającego wytwarzanego przez mieloperoksydazę aktywnych fagocytów. Ma także pewne działanie przeciwzapalne (ze względu na tłumienie tworzenia się wolnych rodników i substancji zawierających aktywny tlen odpowiedzialnych za rozwój stanu zapalnego w tkance płucnej).

Farmakokinetyka

Absorpcja jest wysoka. Biodostępność - 10%. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi 1-3 h. Komunikacja z białkami osocza wynosi 50%. Przechodzi przez barierę łożyskową, gromadzi się w płynie owodniowym. Metabolizowany w wątrobie (ma efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę - deacetylacja z utworzeniem cysteiny). Okres półtrwania około 1 godziny, z niewydolnością wątroby wzrasta do 8 godzin, jest wydalany przez nerki jako nieaktywne metabolity (nieorganiczne siarczany, diacetylocysteina), niewielka część jest wydalana w postaci niezmienionej z kałem.

Wskazania do użycia

Choroby układu oddechowego i stanu, któremu towarzyszy tworzenie lepkiej i śluzowo-ropnej plwociny:

  • ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli;
  • zapalenie tchawicy spowodowane infekcją bakteryjną i / lub wirusową;
  • zapalenie płuc;
  • rozstrzenie oskrzeli;
  • astma oskrzelowa;
  • rozedma płuc;
  • niedodma płuc (z powodu zablokowania oskrzeli przez śluzówkę);
  • Nieżytowe i ropne zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie zatok (ułatwiające wydzielanie tajemnicy);
  • Mukowiscydoza (jako część terapii skojarzonej);
  • Usuwanie lepkich wydzielin z dróg oddechowych w warunkach pourazowych i pooperacyjnych.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, po jedzeniu.

Zawartość worka rozpuszcza się w 100 ml (1/2 szklanki) ciepłej wody pitnej, dobrze miesza i pije natychmiast po przygotowaniu.

Dorośli - 1 opakowanie (200 mg acetylocysteiny) 2-3 razy dziennie, dla dzieci w wieku 2-14 lat - 1 opakowanie (200 mg acetylocysteiny) 2 razy dziennie.

W chorobach przewlekłych: dorośli - 2-3 opakowania (400-600 mg / dzień acetylocysteiny) w 1-2 dawkach; Dzieci 2-14 lat - 1/2 paczki (100 mg acetylcysteiny) 3 razy dziennie.

Z mukowiscydozą - dzieci w wieku 2-6 lat - 1/2 paczki (100 mg acetylocysteiny) 4 razy dziennie, starsze niż 6 lat - 1 opakowanie (200 mg acetylocysteiny) 3 razy dziennie.

Przebieg leczenia ostrych niepowikłanych chorób wynosi 5-7 dni. Leczenie chorób przewlekłych trwa długo lub trwa kilka miesięcy.

Efekty uboczne

Z układu pokarmowego: rzadko - nudności, wymioty, uczucie pełności w żołądku, zapalenie jamy ustnej.

Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, świąd, pokrzywka, skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z nadreaktywnością oskrzeli).

Inne: rzadko - senność, gorączka.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na acetylocysteinę,
  • dzieci do 2 lat
  • ciąża
  • okres laktacji.

Ostrożnie: wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy (w ostrej fazie), żylaki przełyku, krwioplucie, krwotok płucny, fenyloketonuria (zawiera aspartam), astma oskrzelowa (ryzyko rozwoju skurczu oskrzeli), choroby nadnerczy, niewydolność wątroby i (lub) nerek niedociśnienie.

biegunka, zgaga, nudności, wymioty, ból brzucha.

jeśli pojawią się objawy przedawkowania, skonsultuj się z lekarzem.

Nie mieszaj leku z innymi lekami. Podczas pracy z lekiem konieczne jest stosowanie naczyń szklanych, unikanie kontaktu z metalami i gumą (możliwe są siarczki o charakterystycznym zapachu), tlenem i łatwo utleniającymi się substancjami.

Należy zachować ostrożność u osób ze skłonnością do skurczu oskrzeli (po wystąpieniu skurczu oskrzeli, zaleca się leki rozszerzające oskrzela). U pacjentów z zespołem obturacyjnym oskrzeli konieczne jest połączenie z lekami rozszerzającymi oskrzela. Podczas stosowania acetylocysteiny u pacjentów z astmą oskrzelową konieczne jest zapewnienie drenażu plwociny.

Interakcja z innymi lekami

Acetylocysteina zwiększa (wzajemnie) działanie leków rozszerzających oskrzela. Acetylocysteina jest farmaceutycznie niezgodna z antybiotykami (cefalosporyny, penicyliny, erytromycyna, tetracykliny), enzymami proteolitycznymi. Zmniejsza ich wchłanianie, więc powinny być przyjmowane nie wcześniej niż 2 godziny po przyjęciu acetylocysteiny. Mieszanie roztworów acetylocysteiny z roztworami antybiotyków i enzymami proteolitycznymi może spowodować inaktywację leku. Jednoczesne stosowanie acetylocysteiny z lekami przeciwkaszlowymi może zwiększyć zastój plwociny z powodu tłumienia odruchu kaszlu. Wzmacnia działanie nitrogliceryny rozszerzające naczynia. Acetylocysteina zmniejsza hepatotoksyczne działanie paracetamolu.

Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią i światłem w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności - 2 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Na 3 g (0,2 g acetylocysteiny) w opakowaniach. Na 10 lub 20 opakowaniach w opakowaniu nr 10 i nr 20.

Acetylocysteina - co to jest, forma leku, instrukcje stosowania, wskazania i skład

Lek z grupy mukolitycznych leków przeciwkaszlowych Acetylocysteina jest stosowana w farmakologicznym leczeniu chorób zapalnych oskrzeli. Ten lek należy do grupy leków wykrztuśnych. Dowiedz się z instrukcji stosowania acetylocysteiny acetylcysteine ​​- co to jest, szczególnie stosować dla różnych form uwalniania: tabletki, krople, roztwory do inhalacji.

Lek acetylocysteina

Lek mukolityczny przyczynia się do rozcieńczenia i zwiększenia plwociny, ułatwiając oddzielenie śluzu. Efekt jest związany ze zdolnością wolnych grup sulfhydrylowych głównego składnika aktywnego do rozbijania podwójnych wiązań siarczkowych mukopolisacharydów plwociny i aminokwasów. Lek zachowuje swoją aktywność zarówno w katarach nieżytowych, jak i ropnych. Brak wpływu na odporność.

Podobny efekt leku ma również sekret, który powstaje podczas zmian zapalnych błony śluzowej górnych dróg oddechowych. Lek ma działanie przeciwutleniające, które jest spowodowane obecnością grupy siarczanowej z wiązaniami dwusiarczkowymi (specyficzne antidotum), która może zmniejszyć stężenie elektrofilowych toksyn oksydacyjnych, zmniejsza lepkość śluzu. Lek ma działanie mukolityczne i przeciwzapalne.

Kompozycja farmaceutyczna leku zależy od postaci leku. Różnice w składzie spowodowane koniecznością stosowania leku na różnych narządach i tkankach, które różnią się strukturą, zdolnością do wchłaniania leku. Ponadto stosowanie różnych form leku jest konieczne w przypadku niektórych rodzajów chorób zakaźnych.

Acetylocysteina - 200 mg;

Dodatkowe składniki: kwas askorbinowy - 30 mg, bezwodny węglan sodu - 93, wodorowęglan sodu - 894 mg, odwodniony kwas cytrynowy - 998, sorbitol - 695 mg, makrogol 6000 - 70, cytrynian sodu - 500 mg, sacharynian sodu - 5 mg, aromat - 20 mg.

Acetylocysteina - 20 mg; sterylna oczyszczona woda - 50 ml, wodorowęglan sodu - 15 mg.

Proszek do przygotowania roztworu

n-acetylo-1-cysteina - 20 mg; dodatkowe składniki: aspartam - 20 mg; laktoza jednowodna - 40 mg.

Roztwór do inhalacji

n-acetylocysteina - 200 mg.

Formularz wydania

Lek jest dostępny w postaci kapsułek, tabletek i roztworów. Różnorodność farmaceutyczna wynika z potrzeby pełnego wpływu na narządy dotknięte procesem zapalnym. ACC jest dostępny w następujących formach:

  • granulki do sporządzania roztworu i zawiesiny;
  • roztwór dożylny;
  • acetylocysteina do inhalacji 20%;
  • krople do użytku lokalnego.

Wskazania do użycia

Lek jest przepisywany do zapalnych procesów patologicznych narządów oddechowych i słuchowych, którym towarzyszą powstawanie plwociny o lepkiej strukturze, śluzowopurpliwy charakter:

  • przewlekłe zapalenie oskrzeli,
  • zapalenie tchawicy;
  • zapalenie płuc o różnej etiologii;
  • astma oskrzelowa;
  • rozedma płuc;
  • niedodma;
  • nieżytowe, ropne zapalenie ucha środkowego;
  • mukowiscydoza.

Instrukcje acetylocysteiny

Acetylocysteina jest przepisywana do leczenia farmakologicznego chorób zapalnych górnych dróg oddechowych w różnych postaciach dawkowania i dawkach. Wybór postaci leku zależy od ciężkości choroby, lokalizacji źródła zakażenia, wieku pacjenta i obecności chorób towarzyszących. Ponadto, jeśli podczas terapii wystąpią działania niepożądane, należy rozważyć zastosowanie innej postaci leku o niższej dawce.

Do inhalacji

Do terapii aerozolowej w specjalistycznych urządzeniach rozpylać 20-30 ml 10% lub 5-7 ml 20% roztworu. Czas trwania procedury inhalacji wynosi 10-20 minut; częstotliwość - od 2 do 5 p / dzień. Podczas leczenia farmakologicznego w ostrym przebiegu nagłego wypadku średni czas trwania inhalacji powinien wynosić co najmniej 5-10 dni; jeśli to konieczne, przebieg leczenia przedłuża się do sześciu miesięcy.

Do podawania doustnego zawartość worka rozpuszcza się w szklance ciepłej wody, dokładnie miesza i pije po przygotowaniu roztworu, najlepiej 20-30 minut po posiłku:

  • dorośli - 1 paczka 2-3 p. / dzień;
  • Dzieci 2-14 lat - 1 paczka 2 p. / Dzień.
  • w patologiach przewlekłych: dorośli - 2-3 paczki w 1-2 dawkach; Dzieci 2-14 lat - 1/2 paczki 3 p / dzień.

Aplikacja lokalna

W przypadku stosowania miejscowego w przewlekłych i ostrych chorobach zapalnych błony śluzowej ucha środkowego, błony bębenkowej, należy stosować krople w następujący sposób:

  • dorośli z zapaleniem ucha środkowego - 2-3 krople do chorego ucha, 3-4 p. / dzień;
  • dorośli z ropnym zapaleniem ucha - 5-6 kropli, 3-4 p. / dobę;
  • małe dzieci (od 1 roku do 6 lat) - 1-2 krople 2 p. / dzień;
  • starsze dzieci (od 6 lat) - 1-2 krople 3-4 p. / dzień.

Acetylocysteinę dla dzieci w wieku od 6 do 14 lat przepisuje się 150 mg 1-2 razy dziennie na zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc w celu zmniejszenia lepkości plwociny. Zaleca się, aby dzieci poniżej 6 lat przyjmowały lek doustnie; dzieci w wieku poniżej 1 roku dożylnego podawania acetylocysteiny powinny być przeprowadzane tylko w nagłych przypadkach w leczeniu szpitalnym. Jeśli istnieją wskazania do leczenia farmakologicznego, dzienna dawka leku nie powinna przekraczać 50 mg.

Acetylocysteina: instrukcje użytkowania

Acetylocysteina: instrukcje użytkowania

Acetylocysteina jest lekiem w postaci białego proszku o lekko żółtawym zabarwieniu. Jest stosowany na przeziębienia, którym towarzyszy kaszel. Jest mukolityczny. Promuje szybkie i skuteczne rozcieńczanie plwociny przez stymulowanie jej objętości. Znacznie upraszcza usuwanie plwociny z organizmu. Aktywny w chorobach ropnych oskrzeli - układ płucny. Ma lekkie działanie przeciwzapalne. Maksymalna wydajność leku Acetylocysteina we krwi jest osiągana 3 godziny po spożyciu.

Uwolnij formę i kompozycję

Wydaje się acetylocysteinum w postaci proszku. Przeznaczony do wstępnego rozpuszczania w wodzie, a następnie podawania doustnego. W każdym opakowaniu zawartość aktywnego składnika acetylocysteiny osiąga 0,2 grama. Oprócz aktywnego składnika w leku zawarte są dodatkowe substancje: aspartam, aromat, laktoza jednowodna, kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu.

Opakowanie kartonowe leku może zawierać 10 lub 20 worków. Zawiera dane dotyczące serii wydania i terminu ważności. Wewnątrz pudełka znajduje się instrukcja ze szczegółowym opisem leku.

Wskazania do użycia

Proszek acetylocysteiny należy stosować w takich bolesnych warunkach:

  • choroby narządów oddechowych;
  • zwiększona konsystencja śluzu i plwociny;
  • zapalenie tchawicy powstałe w wyniku zakażenia wywołanego przez patogen wirusowy lub bakteryjny;
  • zapalenie płuc;
  • rozedma płuc;
  • przewlekłe i ostre zapalenie oskrzeli;
  • niedodma płuc, spowodowana zablokowaniem płuca korkiem pochodzenia śluzowego;
  • choroba oskrzelowa;
  • astma oskrzelowa;
  • Choroby laryngologiczne - narządy: zapalenie zatok, zapalenie ucha, ropny, zapalenie ucha, nieżyt, zapalenie zatok;
  • mukowiscydoza (tylko podczas prowadzenia złożonego leczenia);
  • lepka zawartość w drogach oddechowych, wynikająca z urazów i procedur chirurgicznych.

Przeciwwskazania

Acetylocysteina nie jest zalecana do nadwrażliwości na dodatkowe składniki lub główny składnik aktywny. Wiek, od którego dozwolony jest odbiór środków - 2 lata. Zabrania się używania podczas karmienia piersią i kobiet w ciąży. Zwiększona ostrożność podczas przyjmowania dotyczy osób z chorobą wrzodową, krwotokiem płucnym, chorobami nadnerczy, astmą (możliwy skurcz oskrzeli), niskim ciśnieniem krwi, nieprawidłowym funkcjonowaniem nerek i wątroby, fenyloketonurią, żylakami przełyku.

Dawkowanie i administracja

Proszek należy stosować po posiłku. Zawartość pojedynczego worka należy rozpuścić w pół szklanki ciepłej wody, dokładnie wymieszać i natychmiast wypić. Rozwiązanie nie może być przechowywane. Dla dorosłych należy użyć jednego opakowania zawierającego acetylocysteinę w dawce 200 mg 2 lub 3 razy dziennie. Dzieci od 2 do 14 lat otrzymują 1 saszetkę dwa razy dziennie. W leczeniu przewlekłych schorzeń u dorosłych, zawartość 2 - 3 opakowań przyjmuje się w 1 lub 2 dawkach. U dzieci w wieku 2-14 lat prawidłowa dawka wynosi ½ zawartości worka trzy razy dziennie. Inny schemat leczenia mukowiscydozy z acetylocysteiną. W leczeniu tego schorzenia u dzieci w wieku 2–6 lat połowa opakowania jest stosowana cztery razy dziennie. Po 6 latach przepisuje się 1 pakiet 3 razy w ciągu 24 godzin.

Ostre niepowikłane choroby wymagają cotygodniowego leczenia acetylocysteiną. Przewlekłe warunki są traktowane przez długi czas, czasem co miesiąc.

Efekty uboczne

Czasami mogą wystąpić takie niepożądane objawy: wysypka, reakcje alergiczne, stany gorączkowe, swędzenie skóry, zapalenie jamy ustnej, nudności, senność, wymioty. Pojawienie się skurczu oskrzeli obserwuje się głównie u pacjentów ze zwiększoną reaktywnością oskrzeli. W przypadku przypadkowego przedawkowania, zgagi lub bólu żołądka, może wystąpić biegunka, wymioty.

Specjalne instrukcje

Nie zaleca się mieszania acetylocysteiny z innymi lekami. Przy rozpuszczaniu proszku z worka stosuje się tylko wyroby szklane. Nie wykonuj rozpuszczania w metalowych pojemnikach. Nie dopuścić do kontaktu zawartości worka z gumą, łatwo utleniającymi się składnikami, a także tlenem.

Należy zachować szczególną ostrożność przy wyznaczaniu leku Acetylocysteina u pacjentów ze zwiększonym prawdopodobieństwem skurczu oskrzeli. W przypadku jego rozwoju wyznaczane są leki rozszerzające oskrzela. Lek Acetylcysteina jest niekompatybilny z antybiotykami i enzymami proteolitycznymi. Jeśli istnieje potrzeba zażywania tych leków, po przyjęciu acetylocysteiny należy wytrzymać co najmniej 2 godziny. Równoległe stosowanie leków przeciwkaszlowych anuluje działanie acetylocysteiny. Ze względu na silne tłumienie kaszlu, plwocina zostanie zatrzymana w organizmie, a jej eliminacja jest znacznie trudniejsza. Musisz wiedzieć, że lek Acetylcysteina znacząco zwiększa efekt nitrogliceryny rozszerzający naczynia, a także zmniejsza szkodliwe działanie paracetamolu.

Warunki przechowywania

Przechowywanie leku nie powoduje trudności. Worki powinny być przechowywane w średniej temperaturze około 25 stopni Celsjusza z dala od dzieci w ciemnym miejscu. Termin ważności 2 lata. Wakacje OTC.

Analogi acetylocysteiny

Lek ma analogi. Są to ACC, ACC Long, Mucobene, Fluimucil i wiele innych.

Cena acetylocysteiny

Acetylocysteina w proszku do sporządzania roztworu do podawania doustnego 200 mg, 20 sztuk. - od 637 rubli.

Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji

Instrukcje z pills.rf

Menu główne

Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące leków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

Proszek acetylocysteiny „Marbiopharm”

INSTRUKCJE dotyczące stosowania leku do celów medycznych Acetylocysteina

Numer rejestracyjny: LP 000623-071116
Nazwa handlowa: Acetylocysteina
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona lub grupa: Acetylcysteine
Postać dawkowania: proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego

Skład na jedno opakowanie:
acetylocysteina - 0,100 g lub 0,200
Substancje pomocnicze: kwas askorbinowy - 0,025 g, sorbitol (sorbitol) - 0,7527 g lub 0,6507 g, aromat pomarańczowy (aromat spożywczy „Pomarańczowy”) - 0,1 g, aspartam - 0,02 g.

Opis: białe granulki o żółtawym odcieniu. Gdy zawartość jednego opakowania rozpuszcza się w 80 ml ciepłej wody, w trakcie mieszania przez 5 minut tworzy się opalizujący roztwór o lekko żółtawym zabarwieniu o pomarańczowym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna: środek wykrztuśny (mukolityczny)

Kod ATX: [R05CB01]

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika. Obecność grup sulfhydrylowych w strukturze acetylocysteiny przyczynia się do rozbijania wiązań disiarczkowych kwaśnych mukopolisacharydów plwociny, co prowadzi do zmniejszenia lepkości śluzu. Ma działanie mukolityczne, ułatwia wydzielanie plwociny ze względu na bezpośredni wpływ na właściwości reologiczne plwociny. Lek zachowuje aktywność w obecności ropnej plwociny.
W przypadku profilaktycznego stosowania acetylocysteiny obserwowano zmniejszenie częstości i nasilenia zaostrzeń u pacjentów z przewlekłym zapaleniem oskrzeli i mukowiscydozą.
Farmakokinetyka. Acetylocysteina jest szybko wchłaniana przez spożycie, ale ze względu na wysoki efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę (deacetylacja z utworzeniem cysteiny) jej biodostępność wynosi około 10%.
Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1-3 godzinach, 50% jego ilości wiąże się z białkami osocza. Lek przenika przez barierę łożyskową, gromadzi się w płynie owodniowym. Jego okres półtrwania wynosi 1 godzinę, z marskością wątroby zwiększa się do 8 godzin.
Acetylocysteina pochodzi głównie z nerek w postaci nieaktywnych metabolitów (nieorganiczne siarczany, diacetylocysteina), niewielka jej część jest wydalana w postaci niezmienionej przez jelito.

Wskazania do użycia

- choroby układu oddechowego, którym towarzyszy powstawanie lepkiej plwociny trudnej do oddzielenia;
- ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli;
- obturacyjne zapalenie oskrzeli;
- zapalenie krtani i tchawicy;
- zapalenie płuc;
- rozstrzenie oskrzeli, astma oskrzelowa, zapalenie oskrzelików, mukowiscydoza;
- ostre i przewlekłe zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego (zapalenie ucha środkowego);
- przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP);
- ropień płuca.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na acetylocysteinę lub inne składniki leku;
- wiek dzieci do 2 lat;
- okres ciąży i karmienia piersią;
- fenyloketonuria;
- nietolerancja fruktozy, ponieważ lek zawiera sorbitol;
- wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie;
- krwioplucie, krwotok płucny.

Z ostrożnością

- wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy w historii;
- żylaki przełyku;
- choroby nadnerczy;
- niewydolność wątroby i / lub nerek;
- nietolerancja histaminy (acetylocysteina wpływa na metabolizm histaminy i może prowadzić do objawów nietolerancji, takich jak ból głowy, naczynioruchowy nieżyt nosa, świąd);
- astma oskrzelowa;
- niedociśnienie tętnicze.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względów bezpieczeństwa, z powodu niewystarczających danych podczas ciąży i laktacji, stosowanie leku jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

W środku Granulki rozpuszcza się w 1/3 szklanki wody.
Dorośli i młodzież powyżej 14 lat - 200 mg 2-3 razy dziennie (400-600 mg na dobę).
Dzieci od 2 do 6 lat - 100 mg 2-3 razy dziennie (200-300 mg dziennie). Dzieci od 6 do 14 lat - 200 mg 2 razy dziennie lub 3 razy dziennie 100 mg (300-400 mg dziennie).
Z chorobami przewlekłymi przez kilka tygodni:
dorośli i młodzież powyżej 14 lat - 400-600 mg / dobę w 1-2 dawkach; dzieci w wieku 2-14 lat - 100 mg 3 razy dziennie (300 mg dziennie).
W przypadku mukowiscydozy:
dzieci od 2 do 6 lat - 100 mg 4 razy dziennie (400 mg dziennie);
dzieci powyżej 6 lat - 200 mg 3 razy dziennie (600 mg dziennie).
Czas trwania terapii jest ustalany indywidualnie (nie więcej niż 10 dni w przypadku ostrych chorób; w chorobach przewlekłych - do kilku miesięcy na zalecenie lekarza). U pacjentów powyżej 65 lat - należy stosować minimalną skuteczną dawkę.

Efekty uboczne

Częstość występowania działań niepożądanych jest klasyfikowana zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia:
bardzo często: ≥ 1/10 (> 10%);
często: ≥ 1/100 do 1% i 0,1% i 0,01% i

Acetylcysteine ​​Sedico - oficjalne instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa leku: Sedico Acetylcysteine

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Nazwa chemiczna: N-acetylo-L-cysteina

Forma dawkowania:

Skład:

Opis: proszek: - granulat o barwie białej do prawie białej z zapachem cytryny.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATC: R05СВ01

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika
Flegma cienkich acetylocystein. Obecność grup sulfhydrylowych w strukturze acetylocysteiny przyczynia się do rozerwania wiązań disiarczkowych kwaśnych mukopolisacharydów plwociny, co prowadzi do depolaryzacji mukoprotein i do zmniejszenia lepkości śluzu. Lek zachowuje aktywność w obecności ropnej plwociny.

W przypadku profilaktycznego stosowania acetylocysteiny obserwowano zmniejszenie częstości i nasilenia zaostrzeń u pacjentów z przewlekłym zapaleniem oskrzeli i mukowiscydozą. Mechanizm ochronny acetylocysteiny opiera się na zdolności reaktywnych grup sulfhydrylowych do wiązania rodników chemicznych.

Farmakokinetyka
Acetylocysteina jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego. Ze względu na wysoki efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę biodostępność acetylocysteiny wynosi około 10%. Maksymalne stężenie leku w osoczu krwi osiąga się 1-3 godziny po spożyciu. Wiązanie z białkami osocza acetylocysteiny wynosi około 50%. Acetylocysteina jest wydalana z organizmu głównie przez nerki w postaci nieaktywnych metabolitów (nieorganiczne siarczany, diacetylocysteina). Niewielka część wyróżnia się niezmienionym kałem. Okres półtrwania acetylocysteiny wynosi około 1 godziny. Zaburzenie czynności wątroby prowadzi do wydłużenia okresu półtrwania leku do 8 godzin.

Acetylocysteina przenika przez barierę łożyskową i znajduje się w płynie owodniowym.

Wskazania do użycia:

  • choroby układu oddechowego, któremu towarzyszy zwiększone tworzenie lepkiej, trudnej do oddzielenia plwociny: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc. rozstrzenie oskrzeli, obturacyjne zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa, mukowiscydoza;
  • zapalenie krtani, ostre i przewlekłe zapalenie zatok;
  • zapalenie ucha środkowego

Acetylocysteina profilaktycznie zalecana w celu zapobiegania powikłaniom podczas operacji narządów oddechowych, jak również po znieczuleniu dotchawiczym.

Przeciwwskazania:

  • Nadwrażliwość na acetylocysteinę lub inne części leku.
  • Wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy w ostrej fazie.
  • Ciąża, okres laktacji, wiek dziecka do 2 lat.

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do krwotoku płucnego, krwioplucia, a także u pacjentów z chorobami wątroby, nerek, dysfunkcją nadnerczy, żylakami przełyku i nadciśnieniem.

Pacjentom z astmą i obturacyjnym zapaleniem oskrzeli należy ostrożnie przepisywać acetylocysteinę (konieczne jest systematyczne monitorowanie drożności oskrzeli).

Dawkowanie i podawanie
Lek należy przyjmować po jedzeniu, rozpuszczając zawartość opakowania w pół szklanki wody.

Dzieci od 2 do 6 lat: 0,5 paczki 2-3 razy dziennie.

Dzieci od 6 do 14 lat: 0,5 paczki 3 razy dziennie lub 1 paczka 2 razy dziennie.

Dzieci powyżej 14 lat i dorośli: 1 pakiet 3 razy dziennie.

Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie. W ostrych chorobach czas trwania leczenia wynosi od 5 do 7 dni.

W przewlekłym zapaleniu oskrzeli i mukowiscydozie lek należy przyjmować przez dłuższy czas (kilka tygodni).

Efekty uboczne
W rzadkich przypadkach występują: ból głowy, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej), szum w uszach, senność. Jest to niezwykle rzadkie - biegunka, wymioty, zgaga, nudności, uczucie pełności w żołądku. W pojedynczych przypadkach obserwuje się reakcje alergiczne, takie jak skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z astmą oskrzelową), spadek ciśnienia krwi, zwiększenie częstości akcji serca (tachykardia), wysypka skórna, świąd i pokrzywka. Istnieją pojedyncze doniesienia na temat rozwoju krwawienia z nosa.

Wraz z rozwojem działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie
W przypadku przypadkowego lub celowego przedawkowania obserwuje się nudności, zgagę, wymioty, ból brzucha i biegunkę. Do tej pory nie ma danych na temat zagrażających życiu skutków ubocznych lub zatrucia podczas stosowania acetylocysteiny.

Interakcja z innymi lekami
Acetylocysteiny nie należy podawać jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi ze względu na niebezpieczeństwo zastoju plwociny z powodu tłumienia odruchu kaszlu. Jednoczesne stosowanie acetylocysteiny i nitrogliceryny może prowadzić do zwiększenia działania tych ostatnich.

Zmniejsza wchłanianie penicylin, cefalosporyn, tetracykliny (należy je przyjmować nie wcześniej niż 2 godziny po spożyciu acetylocysteiny). W związku z możliwym spadkiem czasu protrombinowego na tle powołania dużych dawek acetylocysteiny, konieczne jest monitorowanie stanu układu krzepnięcia krwi. Może zmienić wyniki testu ilościowego oznaczania salicylanów (test kolorymetryczny) i test ilościowego oznaczania ketonów (test z nitroprusydkiem sodu).

Specjalne instrukcje
Podczas leczenia pacjentów z cukrzycą należy wziąć pod uwagę, że sacharynian sodu jest częścią preparatu.
Przy rozpuszczaniu lek powinien używać naczyń szklanych.

Pakowanie
4,7 g leku umieszcza się w bezkształtnym opakowaniu typu „Strip” (opakowanie) z papieru, folii aluminiowej i polietylenu. Na 10 lub 20 planimetrycznych opakowaniach typu besyacheykovy (opakowaniach) wraz z instrukcją aplikacji umieszcza się w opakowaniu z kartonu.

Warunki przechowywania
Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości
Trzy lata. Nie stosować leku po upływie daty ważności na opakowaniu.

Święta apteczne
Jest wydany bez recepty.

Producent:

Przedstawicielstwo w Federacji Rosyjskiej: 121248 Moskwa, Kutuzovsky prospect, 7/4, bld. 6, z. 5